3-morpholino-4-phenylcyclobutene-1,2-dione | 58132-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-morpholino-4-phenylcyclobutene-1,2-dione
• 英文别名: morpholin-4-yl-phenyl-cyclobutenedione；3-(Morpholin-4-YL)-4-phenylcyclobut-3-ene-1,2-dione；3-morpholin-4-yl-4-phenylcyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 58132-68-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• mdl: MFCD27598982
• 分子量: 243.262
• InChiKey: JYQSNJCZDXDZLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145 °C
• 沸点：
  414.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-morpholino-4-phenylcyclobutene-1,2-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到4-hydroxy-3-morpholino-2-phenylcyclobutenone
  参考文献：
  名称：

  TFA催化的4-羟基环丁烯酮的环转化：制备3-取代的4-氨基呋喃-2（5 H）-ones的简单且通用的方法

  摘要：

  按照3,4-二异丙氧基环丁烯-1,2-二酮11的烷基化和胺化的便利顺序，可以轻松地实现三个典型的取代基（H，n-Bu和Ph）和三个典型的氨基（未取代，伯和仲）分别引入其C-3和C-4位置，以产生4-取代的3-氨基环丁烯-1,2-二酮14。用NaBH 4还原化合物14可高产率地产生2-取代的3-氨基-4-羟基环丁烯酮15。通过TFA催化的产物15的环转化，是制备3-取代的4-氨基呋喃-2（5 H）-ones 4的简单且通用的方法4被开发。提出了两步机制来描述烯酮15的环转化。实验结果表明，对二甲苯的回流过程对于15的初始热电开环以产生中间体羟基烯酮16a和16b至关重要。然后将它们在TFA存在下内酯化，以51-94％的收率得到呋喃酮4。

  DOI：

  10.1039/b004654j
• 作为产物：
  描述：

  3-morpholinocyclobutene-1,2-dione 、 氯化重氮苯 在 sodium acetate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以43%的产率得到3-morpholino-4-phenylcyclobutene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Oxokohlenstoffe und verwandte Verbindungen; 15. Mitteilung.¹Meerwein-Arylierung von Semiquadratsäure und Semiquadratsäureamiden. Eine allgemeine Darstellungsmethode von 3-Aryl-4-hydroxy- und 3-Amino-4-aryl-3-cyclobuten-1,2-dionen

  摘要：

  氧碳和相关化合物；第15部分。半方酸和半方酰胺的Meerwein-芳基化。制备3-芳基-4-羟基和3-氨基-4-芳基-3-环丁烯-1,2-二酮的一般方法。对半方酸（1）和半方酰胺（4）的Meerwein芳基化发现提供了制备3-芳基-4-羟基-3-环丁烯-1,2-二酮（3）和3-氨基-4-芳基-3-环丁烯-1,2-二酮（5）的普遍途径。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26946

文献信息

• SCHMIDT, ARTHUR H.;SCHMITT, GUNTER;DIEDRICH, HEIKE, SYNTHESIS,(1990) N, C. 579-582
  作者：SCHMIDT, ARTHUR H.、SCHMITT, GUNTER、DIEDRICH, HEIKE

  DOI：——

  日期：——
• RIED W.; SCHMIDT A. H., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1975, NO 10, 1863-1872
  作者：RIED W.、 SCHMIDT A. H.

  DOI：——

  日期：——
• Ried,W.; Schmidt,A.H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 1863 - 1872
  作者：Ried,W.、Schmidt,A.H.

  DOI：——

  日期：——
• Oxokohlenstoffe und verwandte Verbindungen; 15. Mitteilung.¹Meerwein-Arylierung von Semiquadratsäure und Semiquadratsäureamiden. Eine allgemeine Darstellungsmethode von 3-Aryl-4-hydroxy- und 3-Amino-4-aryl-3-cyclobuten-1,2-dionen
  作者：Arthur H. Schmidt、Günter Schmitt、Heike Diedrich

  DOI：10.1055/s-1990-26946

  日期：——

  Oxocarbons and Related Compounds; Part 15. Meerwein-Arylation of Semisquaric Acid and Semisquaric Amides. A General Method for the Preparation of 3-Aryl-4-hydroxy- and 3-Amino-4-aryl-3-cyclobutene-1,2-diones Meerwein-arylation of semisquaric acid (1) and semisquaric amides 4 has been found to afford general routes to 3-aryl-4-hydroxy-3-cyclobutene-1,2-diones 3 and 3-amino-4-aryl-3-cyclobutene-1,2-diones 5, respectively.

  氧碳和相关化合物；第15部分。半方酸和半方酰胺的Meerwein-芳基化。制备3-芳基-4-羟基和3-氨基-4-芳基-3-环丁烯-1,2-二酮的一般方法。对半方酸（1）和半方酰胺（4）的Meerwein芳基化发现提供了制备3-芳基-4-羟基-3-环丁烯-1,2-二酮（3）和3-氨基-4-芳基-3-环丁烯-1,2-二酮（5）的普遍途径。
• TFA-catalyzed ring transformation of 4-hydroxycyclobutenone: A simple and general route for preparation of 3-substituted 4-aminofuran-2(5H )-ones †
  作者：Jie Wang、Xin Jiang、Ming Chen、Zongming Ge、Yuefei Hu、Hongwen Hu

  DOI：10.1039/b004654j

  日期：——

  positions, respectively, to yield 4-substituted 3-aminocyclobutene-1,2-diones 14. Reduction of compounds 14 with NaBH4 yield 2-substituted 3-amino-4-hydroxycyclobutenones 15 in high yields. By ring transformation of products 15 catalyzed by TFA, a simple and general route for the preparation of 3-substituted 4-aminofuran-2(5H)-ones 4 is developed. A two-step mechanism is proposed to describe the ring

  按照3,4-二异丙氧基环丁烯-1,2-二酮11的烷基化和胺化的便利顺序，可以轻松地实现三个典型的取代基（H，n-Bu和Ph）和三个典型的氨基（未取代，伯和仲）分别引入其C-3和C-4位置，以产生4-取代的3-氨基环丁烯-1,2-二酮14。用NaBH 4还原化合物14可高产率地产生2-取代的3-氨基-4-羟基环丁烯酮15。通过TFA催化的产物15的环转化，是制备3-取代的4-氨基呋喃-2（5 H）-ones 4的简单且通用的方法4被开发。提出了两步机制来描述烯酮15的环转化。实验结果表明，对二甲苯的回流过程对于15的初始热电开环以产生中间体羟基烯酮16a和16b至关重要。然后将它们在TFA存在下内酯化，以51-94％的收率得到呋喃酮4。