(5-(2-nitrophenyl)furan-2-yl)methanol | 40105-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-(2-nitrophenyl)furan-2-yl)methanol
• 英文别名: [5-(2-nitrophenyl)furan-2-yl]methanol
• CAS: 40105-90-6
• 化学式: C₁₁H₉NO₄
• mdl: MFCD02624797
• 分子量: 219.197
• InChiKey: CQXMSZDBQVMXPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(2-nitrophenyl)furan-2-yl)methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(bromomethyl)-5-(2-nitrophenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  PREMATURE-TERMINATION-CODONS READTHROUGH COMPOUNDS

  摘要：

  提供了关于早期终止密码子读穿化合物、其组合物以及制备和使用方法的信息。

  公开号：

  US20130274283A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-硝基苯)呋喃醛 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(5-(2-nitrophenyl)furan-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  金催化：改变呋喃-炔环化的途径

  摘要：

  改变轨迹：通过使用炔基醚作为导向元素，呋喃炔环化进入新的反应途径。取代酚，形成了含有两个杂原子和两个新的立体中心的四环（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200900887

文献信息

• Gold Catalysis: Switching the Pathway of the Furan-Yne Cyclization
  作者：A. Stephen K. Hashmi、Matthias Rudolph、Jürgen Huck、Wolfgang Frey、Jan W. Bats、Melissa Hamzić

  DOI：10.1002/anie.200900887

  日期：2009.7.27

  Changing tracks: By the use of alkynyl ethers as directing elements, the furan‐yne cyclization enters a new reaction pathway. Instead of phenols, tetracycles containing two heteroatoms and two new stereocenters are formed (see scheme).

  改变轨迹：通过使用炔基醚作为导向元素，呋喃炔环化进入新的反应途径。取代酚，形成了含有两个杂原子和两个新的立体中心的四环（请参阅方案）。
• PREMATURE-TERMINATION-CODONS READTHROUGH COMPOUNDS
  申请人：GATTI Richard A.

  公开号：US20130274283A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Premature termination codons readthrough compounds, composition thereof, and methods of making and using the same are provided.

  提供了关于早期终止密码子读穿化合物、其组合物以及制备和使用方法的信息。
• Derivatives of alpha-phenylthiocarboxylic and $g(a)-phenyloxy-carboxylic acids useful for the treatment of diseases responding to pparalpha activation
  申请人：Giannessi Fabio

  公开号：US20050054671A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Formula (I) compounds are described in which the substituents have the meanings described in the text, and which are useful for the treatment of diseases responding to PPARα activation, such as heart failure, the hyperlipaemias and atherosclerosis.

  本文描述了具有文本中所述含义的取代基的配方(I)化合物，这些化合物对于治疗对PPARα激活有反应的疾病，如心力衰竭、高脂血症和动脉粥样硬化是有用的。
• Derivatives of alpha-phenylthiocarboxylic and alpha-phenyloxy-carboxylic acids useful for the treatment of diseases responding to PPARalpha activation
  申请人：Giannessi Fabio

  公开号：US20080027098A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  Formula (I) compounds are described in which the substituents have the meanings described in the text, and which are useful for the treatment of diseases responding to PPARαactivation, such as heart failure, the hyperlipaemias and atherosclerosis.

  本文中描述了具有文本中所述含义的取代基的公式(I)化合物，这些化合物对于治疗对PPARα激活有反应的疾病，如心力衰竭，高脂血症和动脉粥样硬化是有用的。
• DERIVATIVES OF ALPHA-PHENYLTHIOCARBOXYLIC AND ALPHA-PHENYLOXY-CARBOXYLIC ACIDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES RESPONDING TO PPAR ALPHA ACTIVATION
  申请人：SIGMA-TAU IndustrieFarmaceutiche Riunite S.p.A.

  公开号：EP1474387A2

  公开（公告）日：2004-11-10