3-isopropylcarbamoylsulfonamido-4-[N-(3-methylphenyl),N-(diethylcarbamoyl)]amino-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-isopropylcarbamoylsulfonamido-4-[N-(3-methylphenyl),N-(diethylcarbamoyl)]amino-pyridine
• 英文别名: 1-[[4-[N-(diethylcarbamoyl)-3-methylanilino]pyridin-3-yl]sulfamoyl]-N-propan-2-ylformamide
• 化学式: C₂₁H₂₉N₅O₄S
• 分子量: 447.558
• InChiKey: LGMBDDPEVXXBRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium salt of 3-isopropylcarbamoylsulfonamido-4-(3-methylphenyl)amino-pyridine 、 N,N-二乙基氯甲酰胺 以 N-甲基乙酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-isopropylcarbamoylsulfonamido-4-[N-(3-methylphenyl),N-(diethylcarbamoyl)]amino-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 4-amino-3-sulfonamido-pyridine, their preparation and use

  摘要：

  该发明涉及具有利尿特性的4-氨基-3-磺酰氨基吡啶的新衍生物。吡啶的新衍生物可以用以下一般式表示：##STR1## 其中R.sub.1代表氢或烷基、环烷基、氨基甲酰基或磺酰氨基基团；R.sub.2代表烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、炔基、羟基烷基、烷氧基烷基、苯基（可能被取代）、苯基烷基、二苯甲基、异葵烷基、呋喃甲基、四氢呋喃甲基、二烷基氨基烷基或杂环基团；或R.sub.1和R.sub.2与氮原子一起形成饱和杂环基团；X代表烷氧基基团、杂环氨基基团或具有其第一取代基选择自氢和烷基和烯烃基团，第二取代基选择自烷基、烯烃基、炔基、羟基烷基、二苯甲基、异葵烷基、呋喃甲基、四氢呋喃甲基、苯基烷基和杂环基的二级或三级氨基基团。该发明还涉及所述化合物与药学上可接受的酸的加合物的盐。

  公开号：

  US04244950A1

文献信息

• US4244950A
  申请人：——

  公开号：US4244950A

  公开（公告）日：1981-01-13
• Derivatives of 4-amino-3-sulfonamido-pyridine, their preparation and use
  申请人：A. Christiaens Societe Anonyme

  公开号：US04244950A1

  公开（公告）日：1981-01-13

  This invention relates to new derivatives of 4-amino-3-sulfonamido-pyridine having diuretic properties. The new derivatives of pyridine may be represented by the following general formula: ##STR1## in which R.sub.1 represents hydrogen or an alkyl, cycloalkyl, carbamoyl or sulfonamido radical; R.sub.2 represents an alkyl, halogenoalkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, phenyl (possibly substituted), phenylalkyl, diphenylmethyl, isobornyl, furfuryl, tetrahydrofurfuryl, dialkylaminoalkyl or heterocyclic radical; or R.sub.1 and R.sub.2 form together with the nitrogen atom a saturated heterocyclic radical; and X represents an alkoxy radical, an heterocyclic amino radical, or a secondary or tertiary amino radical having its first substituent selected from hydrogen and the alkyl and alkenyl groups, and its second substituent selected from the alkyl, alkenyl, alkynyl, hydroxyalkyl, diphenylmethyl, isorbornyl, furfuryl, tetrahydrofurfuryl, phenylalkyl and heterocyclic groups. The invention also relates to salts of addition of said compounds with pharmaceutically acceptable acids.

  该发明涉及具有利尿特性的4-氨基-3-磺酰氨基吡啶的新衍生物。吡啶的新衍生物可以用以下一般式表示：##STR1## 其中R.sub.1代表氢或烷基、环烷基、氨基甲酰基或磺酰氨基基团；R.sub.2代表烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、炔基、羟基烷基、烷氧基烷基、苯基（可能被取代）、苯基烷基、二苯甲基、异葵烷基、呋喃甲基、四氢呋喃甲基、二烷基氨基烷基或杂环基团；或R.sub.1和R.sub.2与氮原子一起形成饱和杂环基团；X代表烷氧基基团、杂环氨基基团或具有其第一取代基选择自氢和烷基和烯烃基团，第二取代基选择自烷基、烯烃基、炔基、羟基烷基、二苯甲基、异葵烷基、呋喃甲基、四氢呋喃甲基、苯基烷基和杂环基的二级或三级氨基基团。该发明还涉及所述化合物与药学上可接受的酸的加合物的盐。