1-[(5-氯噻吩-2-基)甲基]哌嗪 | 55513-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-[(5-氯噻吩-2-基)甲基]哌嗪
• 英文名称: 1-(5-chloro-thiophen-2-ylmethyl)-piperazine
• 英文别名: 1-(2-thienylmethyl-5-chloro)-piperazine；[1-(5-chlorothiophen-2-yl)methyl]piperazine；1-[(5-Chlorothien-2-yl)methyl]piperazine；1-[(5-chlorothiophen-2-yl)methyl]piperazine
• CAS: 55513-18-3
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂S
• mdl: MFCD06370793
• 分子量: 216.735
• InChiKey: NPDBVJVCPISXFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-phenyl chloroformate 、 1-[(5-氯噻吩-2-基)甲基]哌嗪 以 乙醇 为溶剂， 以48%的产率得到4-(5-Chloro-thiophen-2-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid 4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase

  摘要：

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。

  公开号：

  US20030166644A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基噻吩 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[(5-氯噻吩-2-基)甲基]哌嗪
  参考文献：
  名称：

  通过微波加热和药理学评估的新型苯甲酰基三唑和糖精衍生物作为5-HT（1A）受体配体的便捷合成。

  摘要：

  通过微波加热设计合成了一系列新颖的1,2,3-4-苯甲酰基三唑和糖精衍生物。在一系列受体上对它们进行了评估，包括5-羟色胺5-HT（1A），5-HT（2A）和5-HT（2C），并在多巴胺能D（1），D（2）上进一步评估了最有趣的化合物。 ）和肾上腺素的alpha（1），alpha（2）受体。比较了反应的常规加热和微波加热。通过微波加热的合成比通过常规加热获得的所需化合物具有更好的产率。合成的总时间大大减少了。所有化合物显示出对5-HT（1A）受体的中等亲和力。最有趣的化合物33显示出高亲和力（K（i）＝ 93nM），其与对所考虑的其他受体没有亲和力结合。

  DOI：

  10.1016/s0928-0987(02)00045-3

文献信息

• Synthesis and biological evaluation as AChE inhibitors of new indanones and thiaindanones related to donepezil
  作者：Ziad Omran、Thomas Cailly、Elodie Lescot、Jana Sopkova-de Oliveira Santos、Jean-Hugues Agondanou、Vincent Lisowski、Frédéric Fabis、Anne-Marie Godard、Silvia Stiebing、Guillaume Le Flem、Michel Boulouard、François Dauphin、Patrick Dallemagne、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.07.009

  日期：2005.12

  Sixty-four new indanones and thiaindanones related to donepezil were synthesized and evaluated in vitro as potential AChE inhibitors. Among them, 11 derivatives were found to inhibit the enzyme in the submicromolar range; the best compound revealed its inhibitory activity with an IC50 in the same range (0.06 microM) than the reference compound, donepezil (IC50=0.02 microM).

  合成了与多奈哌齐有关的六十四种新的茚满酮和硫丹酮，并在体外评估了其作为潜在的AChE抑制剂。其中，发现了11种衍生物在亚微摩尔范围内抑制该酶。最好的化合物显示出其抑制活性，其IC50与参考化合物多奈哌齐（IC50 = 0.02 microM）处于相同范围（0.06 microM）。
• [EN] NEW-4-(PYRROLOPYRIMIDIN-6-YL)BENZENESULPHONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 4-(PYRROLOPYRIMIDIN-6-YL)BENZENESULPHONAMIDE
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2003082873A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  This invention is directed to new potent and selective antagonists of A2A and/or A2B adenosine receptors having the general formula (I) to process for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to their use in therapy.

  这项发明是针对新型高效选择性A2A和/或A2B腺苷受体拮抗剂的，其具有通用公式（I），用于其制备的过程；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• Pyridylthio compounds for controlling helicobacter bacteria
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US06162809A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  Pyridinylthiomethyl- and pyrimidinylthiomethyl-pyridines and their pharmacologically-acceptable compositions are useful for controlling Helicobacter bacteria and for treating those afflicted with diseases based on Helicobacter bacteria.

  吡啶硫甲基和嘧啶硫甲基吡啶及其药用可接受的组合物可用于控制幽门螺杆菌并治疗患有基于幽门螺杆菌引起的疾病的患者。
• Use of compounds for decreasing activity of hormone-sensitive
  申请人：——

  公开号：US20030166690A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物来抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的制药组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新颖的化合物。这些化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可用于治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病。
• Use of compounds for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：Nero Nordisk A/S

  公开号：US07067517B2

  公开（公告）日：2006-06-27

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制荷尔蒙敏感性脂肪酶，包括这些化合物的制药组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新型化合物。这些化合物是荷尔蒙敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在需要降低荷尔蒙敏感性脂肪酶活性的医疗障碍的治疗和/或预防中有用。