1-[(5-溴吡啶-3-基)甲基]-4-甲基哌嗪 | 1160924-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-[(5-溴吡啶-3-基)甲基]-4-甲基哌嗪
• 中文别名: 1-((5-溴吡啶-3-基)甲基)-4-甲基哌嗪
• 英文名称: 1-((5-bromopyridin-3-yl)methyl)-4-methylpiperazine
• 英文别名: 1-[(5-bromopyridin-3-yl)methyl]-4-methylpiperazine
• CAS: 1160924-36-6
• 化学式: C₁₁H₁₆BrN₃
• 分子量: 270.172
• InChiKey: MHLYUHYLQWGTHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(5-溴吡啶-3-基)甲基]-4-甲基哌嗪 、 1-BOC-6-氯吲哚-2-硼酸 以to give 6-chloro-2-[5-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-pyridin-3-yl]-1H-indole的产率得到6-chloro-2-(5-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-pyridin-3-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种新的有机化合物的公式（I）：使用方法和其药物组成物。

  公开号：

  US20150210672A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 5-溴吡啶-3-甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到1-[(5-溴吡啶-3-基)甲基]-4-甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LTK

  摘要：

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及以下公式（I）的化合物及其盐类。发明的化合物是激酶活性的抑制剂，特别是ltk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2010106016A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LTK
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010106016A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular ltk activity.

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及以下公式（I）的化合物及其盐类。发明的化合物是激酶活性的抑制剂，特别是ltk活性的抑制剂。
• [EN] INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS WNT/B-CATENIN SIGNALING PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION PAR WNT/Beta-CATÉNINE
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2013040215A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  lndazole-3-carboxamide compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an indazole-3- carboxamide compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  本文披露了用于治疗各种疾病和病理的吲唑-3-羧酰胺化合物。更具体地，本文涉及使用吲唑-3-羧酰胺化合物或其类似物治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或Wnt信号组分之一或多个的突变或失调而引起的遗传疾病和神经系统疾病/紊乱/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
• [EN] METHODS OF USING INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS WNT/B-CATENIN SIGNALING PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION D'INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT/β-CATÉNINE
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2018075858A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  This disclosure features the use of one or more indazole-3-carboxamide compounds or salts or analogs thereof, in the treatment of one or more diseases or conditions independently selected from the group consisting of a tendinopathy, dermatitis, psoriasis, morphea, ichthyosis, Raynaud's syndrome, and Darier's disease; and/or for promoting wound healing. The methods include administering to a subject (e.g., a subject in need thereof) a therapeutically effective amount of one or more indazole-3-carboxamide compounds or salts or analogs thereof as described anywhere herein.

  本公开涉及使用一种或多种吲唑-3-羧酰胺化合物或其盐或类似物，用于治疗独立选择自包括肌腱病、皮炎、牛皮癣、硬皮病、鱼鳞病、雷诺综合征和达里尔病的一种或多种疾病或症状；和/或促进伤口愈合。方法包括向受试者（例如，需要者）施用如本文中任何地方所述的一种或多种吲唑-3-羧酰胺化合物或其盐或类似物的治疗有效量。
• ARYL INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Kishino Hiroyuki

  公开号：US20120022078A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  A novel aryl indole derivative is provided that is effective as a preventive or remedy for various diseases. A compound represented by a formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein R 1 is a hydrogen atom, halogen, C 1-6 alkyl, haloC 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy, or haloC 1-6 alkyloxy; R 2 represents C 1-6 alkyl or haloC 1-6 alkyl; R 3 represents a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, or haloC 1-6 alkyl; and Ar represents an aryl or heteroaryl, wherein the aryl or the heteroaryl may be substituted with 1 to 3 substituents such as halogen, C 1-6 alkyl, haloC 1-6 alkyl, and C 1-6 alkyloxy.

  提供了一种新颖的芳基吲哚衍生物，可作为预防或治疗各种疾病的有效药物。代表为化学式（I）或其药用可接受盐的化合物：（I）其中R1为氢原子、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤代C1-6烷氧基；R2代表C1-6烷基或卤代C1-6烷基；R3代表氢原子、C1-6烷基或卤代C1-6烷基；Ar代表芳基或杂环芳基，其中芳基或杂环芳基可被1至3个取代基（如卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基和C1-6烷氧基）取代。
• [EN] ARYL INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYL-INDOLE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010117085A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  A novel aryl indole derivative is provided that is effective as a preventive or remedy for various diseases. A compound represented by a formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein R1 is a hydrogen atom, halogen, C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, C1-6alkyloxy, or haloC1-6alkyloxy; R2 represents C1-6alkyl or haloC1-6alkyl; R3 represents a hydrogen atom, C1-6alkyl, or haloC1-6alkyl; and Ar represents an aryl or heteroaryl, wherein the aryl or the heteroaryl may be substituted with 1 to 3 substituents such as halogen, C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, and C1-6alkyloxy.

  提供了一种新的芳基吲哚衍生物，可作为各种疾病的预防或治疗药物。该化合物由以下公式（I）或其药学上可接受的盐所表示：（I）其中R1是氢原子，卤素，C1-6烷基，卤代C1-6烷基，C1-6烷氧基或卤代C1-6烷氧基；R2代表C1-6烷基或卤代C1-6烷基；R3代表氢原子，C1-6烷基或卤代C1-6烷基；Ar代表芳基或杂环芳基，其中芳基或杂环芳基可被1至3个取代基取代，如卤素，C1-6烷基，卤代C1-6烷基和C1-6烷氧基。