5-氯-2-噻吩甲醇 | 74168-69-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-氯-2-噻吩甲醇
• 中文别名: 2-氯噻吩-5-甲醇
• 英文名称: (5-chlorothiophen-2-yl)methanol
• 英文别名: 5-chloro-2-thiophenemethanol
• CAS: 74168-69-7
• 化学式: C₅H₅ClOS
• mdl: MFCD06202649
• 分子量: 148.613
• InChiKey: WMKPGPCVKFXIHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160℃/20Torr
• 密度：
  1.3896 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

概述

5-氯-2-噻吩甲醇是一种醇类衍生物，可用作医药合成中间体。

应急措施

• 如吸入5-氯-2-噻吩甲醇，请将患者移至空气新鲜处。
• 若皮肤接触，请脱去污染衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤；如感到不适，请就医。
• 如果眼睛接触到该物质，应翻开眼睑，使用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。
• 如误食，应立即漱口，禁止催吐，并尽快就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-噻吩甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-氯-5-氯甲基噻吩
  参考文献：
  名称：

  1H-咪唑-2-羧酸衍生物的结构引导优化，可提供有效的 VIM 型金属-β-内酰胺酶抑制剂

  摘要：

  细菌病原体中金属-β-内酰胺酶 (MBL) 的产生是对“最后手段”碳青霉烯类抗生素产生耐药性的重要原因。仍然需要开发有效的 MBL 抑制剂来逆转革兰氏阴性菌对碳青霉烯类的耐药性。我们在此报告了 1 H的 X 射线结构引导优化- 咪唑-2-羧酸（ICA）衍生物，通过考虑如何与活性位点柔性环结合并提高对革兰氏阴性细菌的渗透。构效关系研究揭示了在 ICA 1 位适当的取代基对于实现对 B1 类 MBLs，特别是 Verona Integron 编码的 MBLs (VIMs) 的有效抑制的重要性，主要是通过与灵活的活性位点环的巧妙相互作用，如观察到的那样晶体学分析。在测试的 ICA 抑制剂中，55种与美罗培南对工程大肠杆菌菌株甚至难治的临床分离的铜绿假单胞菌具有最强的协同抗菌活性生产 VIM-2 MBL。处理后细菌细胞的形态和内部结构变化进一步证明55穿过外膜并逆转美罗培南的活性。此外，55在体内

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113965
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基噻吩 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 生成 5-氯-2-噻吩甲醇
  参考文献：
  名称：

  THE PREPARATION OF 2-THIOPHENEALDEHYDE AND SOME OF ITS DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01157a011

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN ATGL<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ATGL HUMAIN
  申请人：KARL FRANZENS UNIV GRAZ

  公开号：WO2021019051A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to novel inhibitors of adipose triglyceride lipase (ATGL) having an improved inhibitory activity against human ATGL (hATGL) as well as pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and their therapeutic use, particularly in the treatment or prevention of a lipid metabolism disorder, including, e.g., obesity, non-alcoholic fatty liver disease, type 2 diabetes, insulin resistance, glucose intolerance, hypertriglyceridemia, metabolic syndrome, cardiac and skeletal muscle steatosis, congenital generalized lipodystrophy, familial partial lipodystrophy, acquired lipodystrophy syndrome, atherosclerosis, or heart failure.

  本发明涉及新型抑制脂肪甘油三酯脂肪酶（ATGL）的抑制剂，其对人类ATGL（hATGL）具有改善的抑制活性，以及包含这些抑制剂的药物组合物，及其治疗用途，特别是在治疗或预防脂质代谢紊乱方面的用途，包括例如肥胖、非酒精性脂肪肝病、2型糖尿病、胰岛素抵抗、葡萄糖不耐症、高甘油三酯血症、代谢综合征、心脏和骨骼肌脂肪变性、先天性全身性脂肪营养不良、家族性部分脂肪营养不良、获得性脂肪营养不良综合征、动脉粥样硬化或心力衰竭。
• 一种氮杂环二酮化合物及其制备方法
  申请人：维清生物科技(上海)有限公司

  公开号：CN111606928A

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明提供了一种氮杂环二酮化合物，其特征在于，为如下结构所示的化合物：该化合物对帽依赖性核酸内切酶抑有制活性。
• [EN] HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVE ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE
  申请人：AMPLYX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019113542A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  Described herein are heterocycle substituted pyridine derivative antifungal agents and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of fungal diseases and infections.

  本文描述了杂环取代吡啶衍生物抗真菌药剂和包含该化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗真菌病和感染是有用的。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MCH
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013105676A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides an aromatic ring compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein each symbol as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用并且用作预防或治疗肥胖等疾病的芳香环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015005489A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Provided is a compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供的是一种具有黑色素浓缩激素受体拮抗作用的化合物，可用作预防或治疗肥胖等疾病的药物。该化合物由以下式（I）表示：其中每个符号如规范中定义，或其盐。