(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)-6-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 151236-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)-6-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 151236-08-7
• 化学式: C₅₄H₆₆O₁₂
• 分子量: 907.111
• InChiKey: NAGCOLWSSJDEPW-UOAKWFPHSA-N

物化性质

• 沸点：
  868.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  142.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)-6-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 3β-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-pregn-5-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5α-Cholestane Type Glycoside Sulfates

  摘要：

  类固醇糖苷硫酸酯的合成，既在类固醇骨架上进行硫酸化，又在糖部分进行硫酸化。从3β-(2-四氢吡喃氧基)-5α-胆甾-6α-醇（I）制备了5α-胆甾烷-3β,6α-二醇-6-β-D-葡萄糖苷-3-硫酸盐V和3-β-D-葡萄糖苷-6-硫酸盐XI的钠盐，使用乙酰基和甲氧甲基基团进行临时保护。首先在孕烷系列中检查了糖部分的硫酸化，并制备了3β-(β-D-葡萄糖吡喃基氧基)孕-5-烯-20-酮-6'-硫酸盐XXVI和4'-硫酸盐2',3'-二乙酸酯XXVII的三乙基铵盐。将该方法应用于胆甾衍生物上，得到了5α-胆甾-3β-基β-D-葡萄糖吡喃苷-6-硫酸盐XXXI的三乙基铵盐。

  DOI：

  10.1135/cccc19931180
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 、 pregnenolone 3β-D-glucopyranoside 、 乙酸酐 以 吡啶 为溶剂， 以79%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)-6-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5α-Cholestane Type Glycoside Sulfates

  摘要：

  类固醇糖苷硫酸酯的合成，既在类固醇骨架上进行硫酸化，又在糖部分进行硫酸化。从3β-(2-四氢吡喃氧基)-5α-胆甾-6α-醇（I）制备了5α-胆甾烷-3β,6α-二醇-6-β-D-葡萄糖苷-3-硫酸盐V和3-β-D-葡萄糖苷-6-硫酸盐XI的钠盐，使用乙酰基和甲氧甲基基团进行临时保护。首先在孕烷系列中检查了糖部分的硫酸化，并制备了3β-(β-D-葡萄糖吡喃基氧基)孕-5-烯-20-酮-6'-硫酸盐XXVI和4'-硫酸盐2',3'-二乙酸酯XXVII的三乙基铵盐。将该方法应用于胆甾衍生物上，得到了5α-胆甾-3β-基β-D-葡萄糖吡喃苷-6-硫酸盐XXXI的三乙基铵盐。

  DOI：

  10.1135/cccc19931180