4-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-2-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile | 1311135-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 4-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-2-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 4-(3-methyl-2H-indazol-5-yl)-2-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 1311135-25-7
• 化学式: C₂₂H₁₄F₃N₅
• 分子量: 405.382
• InChiKey: GRLAPQJITPWBAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-甲基-1H-吲唑 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 戊醇 、 正戊烷 为溶剂， 生成 4-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-2-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORO-SUBSTITUTED 2-ARYL-3,5-DICYANO-4-INDAZOLYL-6-METHYL-1,4-DIHYDROPYRIDINES AND USES THEREOF
  [FR] 2-ARYL-3,5-DICYANO-4-INDAZOLYL-6-MÉTHYL-1,4-DIHYDROPYRIDINES FLUORO-SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型，氟代取代的2-芳基-3,5-二氰基-4-(1H-吲哚-5-基)-6-甲基-1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制备方法和用于治疗c-Met介导的疾病或条件，特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。

  公开号：

  WO2011069761A1

文献信息

• FLUORO-SUBSTITUTED 2-ARYL-3,5-DICYANO-4-INDAZOLYL-6-METHYL-1,4-DIHYDROPYRIDINES AND USES THEREOF
  申请人：Vakalopoulos Alexandros

  公开号：US20130005773A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to novel, fluoro-substituted 2-aryl-3,5-dicyano-4-(1H-indazol-5-yl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly Cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及一种新型的，含氟取代的2-芳基-3,5-二氰基-4-(1H-吲哚-5-基)-6-甲基-1,4-二氢吡啶衍生物，具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性，以及其制备方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的状况，特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。
• US9018234B2
  申请人：——

  公开号：US9018234B2

  公开（公告）日：2015-04-28
• [EN] FLUORO-SUBSTITUTED 2-ARYL-3,5-DICYANO-4-INDAZOLYL-6-METHYL-1,4-DIHYDROPYRIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] 2-ARYL-3,5-DICYANO-4-INDAZOLYL-6-MÉTHYL-1,4-DIHYDROPYRIDINES FLUORO-SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011069761A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to novel, fluoro-substituted 2-aryl-3,5-dicyano-4-(1H-indazol-5-yl)-6- methyl-l,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly Cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型，氟代取代的2-芳基-3,5-二氰基-4-(1H-吲哚-5-基)-6-甲基-1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制备方法和用于治疗c-Met介导的疾病或条件，特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。