N-(4-Nitroso-phenyl)aza<15>krone-5 | 66750-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-Nitroso-phenyl)aza<15>krone-5
• 英文别名: 13-(4-Nitrosophenyl)-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane
• CAS: 66750-07-0
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₅
• 分子量: 324.377
• InChiKey: BOLNOEDVSFFVIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Nitroso-phenyl)aza<15>krone-5 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以51.2%的产率得到N-(4-aminophenyl)aza-15-crown-5
  参考文献：
  名称：

  通过Azacrown-Ether改性掺杂控制局部功能化单壁碳纳米管的近红外光致发光

  摘要：

  通过局部化学官能化（lf-SWNTs）掺杂的半导体单壁碳纳米管（SWNT）显示出令人着迷的光致发光（PL），与未修饰的SWNTs的原始PL相比，它具有更长的波长和更高的量子产率。在这项研究中，我们在lf-SWNTs（CR-lf-SWNTs）的掺杂位点引入一个氮杂冠醚部分，并观察到选择性PL波长移位，具体取决于银离子包含和环中氨基的质子化的不同相互作用方式。有趣的是，在包含形式和质子化形式的情况下，它们不同的波长偏移值显示出与氮杂冠部分中氮原子的计算电子密度的明显相关性。

  DOI：

  10.1002/chem.201800904
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二羟乙基苯胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-(4-Nitroso-phenyl)aza<15>krone-5
  参考文献：
  名称：

  Dix, Johannes Peter; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 2, p. 457 - 470

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dix, Johannes Peter; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 2, p. 638 - 651
  作者：Dix, Johannes Peter、Voegtle, Fritz

  DOI：——

  日期：——
• Dix,J.P.; Voegtle,F., Angewandte Chemie, 1978, vol. 90, p. 893 - 894
  作者：Dix,J.P.、Voegtle,F.

  DOI：——

  日期：——
• Spacer-chromoionophores - polymethine dye substituted aza-crown ethers with increased complexation ability
  作者：Andrei Boila-Göckel、Hans Junek

  DOI：10.1002/(sici)1521-3897(199901)341:1<20::aid-prac20>3.0.co;2-v

  日期：1999.1

  Aromatic aldehyde derivatives of N-phenyl-aza-15-crown-5 2, N-phenyl-aza-18-crown-6 8, and benzo-15-crown-5 10 are condensed with malononitrile and 2-amino-1,1,3-tricyano-1-propene to give light yellow to orange colored crown ether derivatives 4, 5a, 9a, 11, and 12. 5a and 9a were acylated with ethyl chloroformate to give the magenta colored dyes 5b and 9b, respectively. By condensation of N-(4-nitrosophenyl)-aza-15-crown-5 3 with 2-amino-1,1,3-tricyano-1-propene the magenta dye 6a is obtained. Acylation of 6a with ethyl chloroformiate leads to the deep blue colored dye 6b. In these derivatives the nitrogen or oxygen atoms of the crown ethers are part of the chro-mophoric system and binding properties are affected. Further chromophoric derivatives of aza-crown ethers are stu-died in which these are separated from the chromophoric moiety by a spacer. N-(omega-chloroalkyl)-N-alkylanilines 14a-c were attached to aza-15-crown-5 13a and aza-18-crown-6 13b to yield the spacer crown ether derivatives 15a-c and 16a-c, respectively. The formylated spacer crown ether derivatives 17a-c and 18b were condensed with 2-amino-1,1,3-tricyano-1-propene to give the orange spacer-chromoionophores 19a-c and 20. In these crown ether derivatives the extended conjugation is interrupted by the spacer and good binding properties are obtained. The complex formation constants of the crown ether derivatives with Naf and Kf are determined using H-1 NMR spectroscopy.
• DIX J. P.; VOEGTLE F., CHEM. BER., 1980, 113, NO 2, 457-470
  作者：DIX J. P.、 VOEGTLE F.

  DOI：——

  日期：——
• DIX P.; VOEGTLE F., CHEM. BER., 1981, 114, NO 2, 638-651
  作者：DIX P.、 VOEGTLE F.

  DOI：——

  日期：——