3-(3-氯苯氨基)丙腈 | 54475-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(3-氯苯氨基)丙腈
• 英文名称: 3‑((3‑chlorophenyl)amino)propanenitrile
• 英文别名: 3-(3-chlorophenylamino)propanenitrile；N-(3-chloro-phenyl)-β-alanine nitrile；N-(3-Chlor-phenyl)-β-alanin-nitril；3-(3-Chloro-phenylamino)-propionitrile；3-(3-chloroanilino)propanenitrile
• CAS: 54475-92-2
• 化学式: C₉H₉ClN₂
• mdl: MFCD00229047
• 分子量: 180.637
• InChiKey: FHMOSLSCFOUAOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氯苯氨基)丙腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 methyl 3-((3-chlorophenyl)(2-(methylamino)ethyl)amino)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2008156816A8
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 3-氯苯胺 在 aluminum oxide 作用下， 反应 8.0h， 以84%的产率得到3-(3-氯苯氨基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  在碱性Al 2 O 3中向缺电子的烯烃中有效地将芳族胺氮杂-迈克尔加成

  摘要：

  在室温下，使用碱性Al 2 O 3作为固体介质，对芳香族或脂肪族胺与各种缺电子的烯烃进行Aza-Michael加成反应，得到了相应的Michael加成产物，收率良好至极佳。碱性Al 2 O 3可以容易地回收和再利用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.054

文献信息

• Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100144825A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention is directed to aspartic protease inhibitors. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the disclosed aspartic protease inhibitors. The present invention is further directed to methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using the disclosed aspartic protease inhibitors.

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂的制药组合物。本发明还涉及在需要拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的主体中拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的方法，以及使用所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• Renin inhibitors
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08106221B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  The present invention is directed to aspartic protease inhibitors. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the disclosed aspartic protease inhibitors. The present invention is further directed to methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using the disclosed aspartic protease inhibitors.

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含所披露的天冬氨酸蛋白酶抑制剂的制药组合物。本发明进一步涉及拮抗一种或多种需要其的天冬氨酸蛋白酶的方法，并使用所披露的天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• Bromodomain Inhibitors
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20160272630A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided. The compounds are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I) are also provided.

  提供化学式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作治疗炎症性疾病、癌症和艾滋病等疾病和症状的药物。还提供由一个或多个化学式（I）的化合物组成的药物组合物。
• Bates et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 388,395
  作者：Bates et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cupric Acetate Catalyzed Monocyanoethylation of Aromatic Amines
  作者：S. ALLEN HEININGER

  DOI：10.1021/jo01361a023

  日期：1957.10