Acetat d. Enolform v. 1-Acetyl-3,4-dihydro-naphthalin | 92697-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Acetat d. Enolform v. 1-Acetyl-3,4-dihydro-naphthalin
• 英文别名: 1-(1-Acetoxy-vinyl)-3,4-dihydro-naphthalin；1-(1'-Acetoxyvinyl)-3,4-dihydronaphthalin
• CAS: 92697-20-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: KXOFJCIQTUNWSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-naphthyltrimethylammonium triflate 、 Acetat d. Enolform v. 1-Acetyl-3,4-dihydro-naphthalin 在 锰 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 sodium acetate 、 nickel dibromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到3,4-dihydro-1,2'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  通过 C-N 和 C-O 裂解构建 C-C 键

  摘要：

  C-C键的构建是合成有机化学的中心课题。交叉亲电偶联为形成 C-C 键提供了强大的工具。但该工艺一般需要有机卤化物，严重限制了新反应的设计空间。在此，我们重点介绍了我们最近在 C-N 和 C-O 亲电试剂之间的偶联反应方面的工作。这项工作证明了通过 C-N 和 C-O 裂解构建 C-C 键的可能性。已经研究了苄基铵和乙酸乙烯酯、芳基铵和乙酸乙烯酯以及苄基铵和芳基 C-O 亲电试剂之间的许多反应。我们还公开了苄基铵盐可以被低价镍活化成自由基。1 引言 2 C-N 和 C-O 亲电试剂的交叉偶联 3 总结和展望

  DOI：

  10.1055/s-0039-1691525
• 作为产物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 1-(3,4-二氢萘-1-基)乙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 Acetat d. Enolform v. 1-Acetyl-3,4-dihydro-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  36.减少的环状化合物。第十部分1-1'-乙酰氧基乙烯基-3,4-二氢萘的合成及其与某些亲二烯体的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610000201