2-methoxy-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane 2-sulfide | 1005-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane 2-sulfide
• 英文别名: 2-methoxy-5,5-dimethyl-2-thiono-1,3,2-dioxaphosphorinane；5,5-dimethyl-2-methoxy-2-thio-1,3,2-dioxaphosphorinane；2-methoxy-5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaphosphinane 2-sulfide；2-methoxy-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane, 2-sulfide；1,3,2-dioxaphosphorinane, 2-methoxy-5,5-dimethyl-, 2-sulfide；5,5-Dimethyl-2-thioxo-2-methyloxy-1,3,2-dioxa-phosphorinan；2-Methoxy-5,5-dimethyl-1,3,2lambda~5~-dioxaphosphinane-2-thione；2-methoxy-5,5-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3,2λ5-dioxaphosphinane
• CAS: 1005-97-6
• 化学式: C₆H₁₃O₃PS
• 分子量: 196.207
• InChiKey: BYBWYGSYLXFOND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane 2-sulfide 在 三甲胺 作用下， 生成 2-hydroxy-2-thiono-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane
  参考文献：
  名称：

  Thiono-thiolo rearrangement and solvolysis of the secondary alkyl phosphorothionates. 3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a018
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷 在 吡啶 、 sulfur 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-methoxy-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane 2-sulfide
  参考文献：
  名称：

  环状有机磷化合物-II：某些1,3,2-二氧杂磷腈的红外光谱

  摘要：

  记录和讨论了47种1,3,2-二氧杂磷酰萘啉（主要是新化合物）的红外光谱。分配给P，O，POC（烷基和芳基），PS和PN拉伸运动。另外，初步建议在大约1000至1050 cm -1和大约1150至1200 cm -1处发现多个频带可能是由于环PO（C）振动所致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98496-0

文献信息

• Cyclic organophosphorus compounds. Part VII. Di-[5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl] disulphide and its deoxygenation and desulphuration with triphenylphosphine
  作者：R. S. Edmundson

  DOI：10.1039/j39670001635

  日期：——

  Di-[5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl] disulphide, obtainable from 2-methoxy-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-thione and sulphurylchloride, or from 2-hydroxy-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-thione or its salts with sulphur chloride, undergoes both desulphuration and deoxygenation on treatment with triphenylphosphine. The products of the reaction are triphenylphosphine oxide

  二-[[5,5-二甲基-2-氧代-1,3,2-二氧杂膦酰基-2-基]二硫化物，可从2-甲氧基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂磷酰氨基-2-硫酮获得磺酰氯，或2-羟基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦酰-2-硫酮或其盐与氯化硫经三苯基膦处理后均进行脱硫和脱氧。该反应的产物是三苯基膦氧化物，三苯基膦硫化物，P -thiono- P '-oxodi- [5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂-2-基]丙烷，和二- [5,5， -二甲基-2-硫醇-1,3,2-二氧杂磷（V）an-2-yl]氧化物。讨论了该反应的可能机理。
• Reimschuessel, W.; Adamus, J., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 51/52, p. 671
  作者：Reimschuessel, W.、Adamus, J.

  DOI：——

  日期：——
• Bruzik, K. S.; Stec, W. J., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 35, p. 229 - 240
  作者：Bruzik, K. S.、Stec, W. J.

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemistry and product distribution in the thiono-thiolo rearrangement of phosphorothioic esters. 4. Role of leaving-group solvation
  作者：K. Bruzik、W. J. Stec

  DOI：10.1021/jo00321a019

  日期：1981.4
• BRUZIK, KAROL S.;STEC, WOJCIECH J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 6131-6135
  作者：BRUZIK, KAROL S.、STEC, WOJCIECH J.

  DOI：——

  日期：——