摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[3-(prop-1-ynylsulfanylmethyl)furan-2-yl]methanol | 197074-96-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-(prop-1-ynylsulfanylmethyl)furan-2-yl]methanol
英文别名
——
[3-(prop-1-ynylsulfanylmethyl)furan-2-yl]methanol化学式
CAS
197074-96-7
化学式
C9H10O2S
mdl
——
分子量
182.243
InChiKey
SHFOFSCOCJBFMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    306.7±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.99
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    33.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [3-(prop-1-ynylsulfanylmethyl)furan-2-yl]methanol 在 MnO2 on activated carbon 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以73%的产率得到3-(Prop-1-ynylthiomethyl)furan-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Unexpected regiocontrol in the Pauson–Khand reaction due to 2-furyl substitution of the alkene component
    摘要:
    2-乙烯基呋喃衍生物发生了受区域控制的保森汉德反应,在该反应中,呋喃发挥了主要的指导作用,生成了 5-(2-呋喃基)环戊-2-烯酮,压倒了同烯丙基硫醚的强烈指导作用,并似乎抑制了分子内反应,在分子内反应中,桥接约束与 2-呋喃基取代基的指导作用相反。
    DOI:
    10.1039/a703786d
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-(prop-1-ynylsulfanylmethyl)furan-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以79%的产率得到[3-(prop-1-ynylsulfanylmethyl)furan-2-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    Unexpected regiocontrol in the Pauson–Khand reaction due to 2-furyl substitution of the alkene component
    摘要:
    2-乙烯基呋喃衍生物发生了受区域控制的保森汉德反应,在该反应中,呋喃发挥了主要的指导作用,生成了 5-(2-呋喃基)环戊-2-烯酮,压倒了同烯丙基硫醚的强烈指导作用,并似乎抑制了分子内反应,在分子内反应中,桥接约束与 2-呋喃基取代基的指导作用相反。
    DOI:
    10.1039/a703786d
点击查看最新优质反应信息