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[3-(prop-1-ynylsulfanylmethyl)furan-2-yl]methanol
[3-(prop-1-ynylsulfanylmethyl)furan-2-yl]methanol | 197074-96-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-(prop-1-ynylsulfanylmethyl)furan-2-yl]methanol
英文别名
——
CAS
197074-96-7
化学式
C
9
H
10
O
2
S
mdl
——
分子量
182.243
InChiKey
SHFOFSCOCJBFMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
306.7±52.0 °C(Predicted)
密度:
1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.99
重原子数:
12.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
33.37
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
[3-(prop-1-ynylsulfanylmethyl)furan-2-yl]methanol
在 MnO
2
on activated carbon 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以73%的产率得到3-(Prop-1-ynylthiomethyl)furan-2-carbaldehyde
参考文献:
名称:
Unexpected regiocontrol in the Pauson–Khand reaction due to 2-furyl substitution of the alkene component
摘要:
2-乙烯基呋喃衍生物发生了受区域控制的保森汉德反应,在该反应中,呋喃发挥了主要的指导作用,生成了 5-(2-呋喃基)环戊-2-烯酮,压倒了同烯丙基硫醚的强烈指导作用,并似乎抑制了分子内反应,在分子内反应中,桥接约束与 2-呋喃基取代基的指导作用相反。
DOI:
10.1039/a703786d
作为产物:
描述:
methyl 3-(prop-1-ynylsulfanylmethyl)furan-2-carboxylate
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以79%的产率得到[3-(prop-1-ynylsulfanylmethyl)furan-2-yl]methanol
参考文献:
名称:
Unexpected regiocontrol in the Pauson–Khand reaction due to 2-furyl substitution of the alkene component
摘要:
2-乙烯基呋喃衍生物发生了受区域控制的保森汉德反应,在该反应中,呋喃发挥了主要的指导作用,生成了 5-(2-呋喃基)环戊-2-烯酮,压倒了同烯丙基硫醚的强烈指导作用,并似乎抑制了分子内反应,在分子内反应中,桥接约束与 2-呋喃基取代基的指导作用相反。
DOI:
10.1039/a703786d
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