8-Bromo-3-methyl-7-(2-oxo-2-thiophen-2-yl-ethyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione | 101072-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-Bromo-3-methyl-7-(2-oxo-2-thiophen-2-yl-ethyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
• 英文别名: 1H-Purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-8-bromo-3-methyl-7-(2-oxo-2-(2-thienyl)ethyl)-；8-bromo-3-methyl-7-(2-oxo-2-thiophen-2-ylethyl)purine-2,6-dione
• CAS: 101072-11-1
• 化学式: C₁₂H₉BrN₄O₃S
• 分子量: 369.198
• InChiKey: YOZJBCXNEXYZLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Bromo-3-methyl-7-(2-oxo-2-thiophen-2-yl-ethyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione 在 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(1,2,4)Triazino(3,4-f)purine-6,8(7H,9H)-dione, 1,4-dihydro-9-methyl-3-(2-thienyl)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological properties of substituted triazino[3,4-f]xanthine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758812
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-THIENYL)-1-ETHANONE 、 potassium salt of 3-methyl-8-bromoxanthine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以61%的产率得到8-Bromo-3-methyl-7-(2-oxo-2-thiophen-2-yl-ethyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological properties of substituted triazino[3,4-f]xanthine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758812

文献信息

• PRIJMENKO, B. A.;ROMANENKO, N. I.;GARMASH, S. N.;KLYUEV, N. A.;FEDULOVA, +, YKP. XIM. ZH., 1985, 51, N 6, 660-663
  作者：PRIJMENKO, B. A.、ROMANENKO, N. I.、GARMASH, S. N.、KLYUEV, N. A.、FEDULOVA, +

  DOI：——

  日期：——
• POMAHEHKO, N. I.;FEDULOVA, I. V.;PRIJMENKO, B. A.;SAMURA, B. A.;KAPKAN, L+, XIM.-FARMATS. ZH., 1986, 20, N 4, 427-430
  作者：POMAHEHKO, N. I.、FEDULOVA, I. V.、PRIJMENKO, B. A.、SAMURA, B. A.、KAPKAN, L+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological properties of substituted triazino[3,4-f]xanthine
  作者：N. I. Romanenko、I. V. Fedulova、B. A. Priimenko、B. A. Samura、L. M. Kapkan、A. Yu. Chervinskii、T. M. Pekhtereva、S. N. Garmash

  DOI：10.1007/bf00758812

  日期：1986.4