N-[芴甲氧羰基]-N,2-二甲基丙氨酸 | 400779-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: N-[芴甲氧羰基]-N,2-二甲基丙氨酸
• 中文别名: FMOC-N,2-二甲基丙氨酸；芴甲氧羰基-N-甲基-2-氨基异丁酸；N-FMOC-Α-(甲氨基)异丁酸；FMOC-N-甲基-2-氨基异丁酸
• 英文名称: 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N,2-dimethylalanine；Fmoc-2-methylaminoisobutyric acid；2-[[(9H-9-fluorenylmethoxy)carbonyl]-(methyl)amino]-2-methylpropanoic acid；Fmoc-N-Me-Aib-OH；2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(methyl)amino]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 400779-65-9
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: HFPNKXXPYGPHJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.1±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: Fmoc-N-Me-Aib-OH
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Fmoc-N,2-dimethylalanine
N-Fmoc-α-(methylamino)isobutyric acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Fmoc-N,2-dimethylalanine
别名
N-Fmoc-α-(methylamino)isobutyric acid
: C20H21NO4
分子式
: 339.39 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[芴甲氧羰基]-N,2-二甲基丙氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 氘代丙酮 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N,2-dimethylalanyl-N-[(3R,4S,5S)-3-methoxy-1-{(2S)-2-[(1R,2R)-1-methoxy-3-{[(2S)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino}-2-methyl-3-thioxopropyl]pyrrolidin-1-yl}-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamide
  参考文献：
  名称：

  CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及细胞毒性五肽，其抗体药物偶联物，以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20130129753A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。
• [EN] SEMISYNTHETIC DERIVATIVES OF NYSTATIN A1<br/>[FR] DÉRIVÉS SEMI-SYNTHÉTIQUES DE NYSTATINE A1
  申请人：BLIRT S A

  公开号：WO2013132014A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The invention provides semisynthetic derivatives of Nystatin A1, water soluble salts and complexes, pharmaceutical compositions and plant protection products comprising the derivatives and their use, as antifungal antibiotics (Formula 1a).

  该发明提供了Nystatin A1的半合成衍生物，水溶性盐和络合物，包括这些衍生物的药物组合物和植物保护产品，以及它们作为抗真菌抗生素的用途（公式1a）。
• SEMISYNTHETIC DERIVATIVES OF NYSTATIN A1
  申请人：BLIRT S.A.

  公开号：US20150045316A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The invention provides semisynthetic derivatives of Nystatin A 1 , water soluble salts and complexes, pharmaceutical compositions and plant protection products comprising the derivatives and their use, as antifungal antibiotics (Formula 1a).

  这项发明提供了Nystatin A1的半合成衍生物，水溶性盐和络合物，包括这些衍生物的药物组合物和植物保护产品，以及它们作为抗真菌抗生素的用途（公式1a）。
• Improved Selective Class I HDAC and Novel Selective HDAC3 Inhibitors: Beyond Hydroxamic Acids and Benzamides
  作者：Alberto Bresciani、Jesus M. Ontoria、Ilaria Biancofiore、Antonella Cellucci、Alina Ciammaichella、Annalise Di Marco、Federica Ferrigno、Alessandra Francone、Savina Malancona、Edith Monteagudo、Emanuela Nizi、Paola Pace、Simona Ponzi、Ilaria Rossetti、Maria Veneziano、Vincenzo Summa、Steven Harper

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00517

  日期：2019.4.11

  application of class I HDAC inhibitors as cancer therapies is well established, but more recently their development for nononcological indications has increased. We report here on the generation of improved class I selective human HDAC inhibitors based on an ethylketone zinc binding group (ZBG) in place of the hydroxamic acid that features the majority of HDAC inhibitors. We also describe a novel set

  I类HDAC抑制剂作为癌症疗法的应用已广为人知，但最近它们在非肿瘤适应症方面的开发有所增加。我们在此报告基于乙基酮锌结合基团（ZBG）代替具有大多数HDAC抑制剂特征的异羟肟酸的改进I类选择性人HDAC抑制剂的产生。我们还描述了一组新的HDAC3同种型选择性抑制剂，与最常用的HDAC3选择性工具化合物RGFP966相比，它们具有更强的效力和选择性。这些化合物还是基于迄今为止报道的HDAC3选择性化合物中邻位苯胺的替代ZBG 。
• Discovery of Cytotoxic Dolastatin 10 Analogues with N-Terminal Modifications
  作者：Andreas Maderna、Matthew Doroski、Chakrapani Subramanyam、Alexander Porte、Carolyn A. Leverett、Beth C. Vetelino、Zecheng Chen、Hud Risley、Kevin Parris、Jayvardhan Pandit、Alison H. Varghese、Suman Shanker、Cynthia Song、Sai Chetan K. Sukuru、Kathleen A. Farley、Melissa M. Wagenaar、Michael J. Shapiro、Sylvia Musto、My-Hanh Lam、Frank Loganzo、Christopher J. O’Donnell

  DOI：10.1021/jm501649k

  日期：2014.12.26

  Auristatins, synthetic analogues of the antineoplastic natural product Dolastatin 10, are ultrapotent cytotoxic microtubule inhibitors that are clinically used as payloads in antibody–drug conjugates (ADCs). The design and synthesis of several new auristatin analogues with N-terminal modifications that include amino acids with α,α-disubstituted carbon atoms are described, including the discovery of

  Auristatins是抗肿瘤天然产物Dolastatin 10的合成类似物，是超强的细胞毒性微管抑制剂，在临床上被用作抗体-药物偶联物（ADC）的有效载荷。描述和设计了几种新的具有N末端修饰的澳瑞他汀类似物，包括具有α，α-二取代碳原子的氨基酸，包括发现我们的澳瑞他汀铅PF-06380101。与用于ADC制备的其他合成澳瑞他汀类似物相比，这种肽结构的修饰是空前的，可导致其在肿瘤细胞增殖测定中具有出色的效能，并具有不同的ADME特性。另外，呈现出具有微管蛋白的澳瑞他汀共晶体结构，其允许对其结合模式进行详细检查。在其功能相关的微管蛋白结合状态下，Val-Dil酰胺键的顺式构型，而在溶液中，该键仅处于反式构型。这一非凡的发现将光线照在澳瑞他汀的首选结合方式上，并成为基于结构的药物设计的宝贵工具。