N,N-diethyl-N'-(4-phenyl-benzyl)-ethylenediamine | 422524-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-N'-(4-phenyl-benzyl)-ethylenediamine
• 英文别名: N,N-Diaethyl-N'-(4-phenyl-benzyl)-aethylendiamin；N',N'-diethyl-N-[(4-phenylphenyl)methyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 422524-49-0
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂
• 分子量: 282.429
• InChiKey: WCNVREMNYPEYSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-戊基苯甲酰氯 、 N,N-diethyl-N'-(4-phenyl-benzyl)-ethylenediamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[2-(diethylamino)ethyl]-4-pentyl-N-[(4-phenylphenyl)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Plasmepsin II – Potential Antimalarial Agents

  摘要：

  疟疾是一种非常严重的传染病，全球有超过20亿人受到影响。目前可用的抗疟药物由于耐药性寄生虫株的出现和传播而失去了有效性。为了重新控制这种疾病，迫切需要新的治疗方法。如果药物发现工作朝着这个方向进行，针对新的作用机制的治疗方法最有可能成功。这种方法将导致抗疟药物在功能和结构上与现有药物不同，因此有可能克服现有的抗药性。我们自己的努力集中在天冬氨酸蛋白酶血浆素酶II（PMII）上，这是未来抗疟疾疗法的一个有前途的新药物靶点。我们已经发现了结构简单、中等活性、非肽酶抑制剂，为进一步的优化工作提供了充分的机会。

  DOI：

  10.2533/000942904777677524
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基乙基联苯 在 盐酸 作用下， 生成 N,N-diethyl-N'-(4-phenyl-benzyl)-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Goldschmidt; Modderman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1109,1115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] RADIOLABELED DARAPLADIB AND ANALOGS THEREOF AND THEIR USE AS IMAGING COMPOUNDS<br/>[FR] DARAPLADIB RADIOMARQUÉ, SES ANALOGUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE COMPOSÉS D'IMAGERIE
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2019063634A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present inventors have developed new radiolabeled Darapladib and analogs thereof which can be used for the specific detection of vulnerable atherosclerotic plaques by targeting lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) which is a biomarker of choice concerning inflammation and atherosclerosis progression. Thus, the present invention relates to radiolabeled Darapladib and analogs thereof and their use as imaging compounds.

  目前的发明者已经开发出新的放射标记的达拉普利德及其类似物，可以通过靶向脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）用于特异性检测易受损动脉粥样硬化斑块，该酶是关于炎症和动脉粥样硬化进展的首选生物标志物。因此，本发明涉及放射标记的达拉普利德及其类似物以及它们作为成像化合物的用途。
• Pyrimidinone Derivatives and Their Use in the Treatment of Atherosclerosis
  申请人：Elliott Leonard Richard

  公开号：US20060241126A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compounds of formula (I): are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use in therapy, in particular for treating atherosclerosis.

  公式为（I）的化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗，特别是用于治疗动脉粥样硬化。
• PYRIMIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1337517B1

  公开（公告）日：2008-11-26
• US7169924B2
  申请人：——

  公开号：US7169924B2

  公开（公告）日：2007-01-30
• US7462620B2
  申请人：——

  公开号：US7462620B2

  公开（公告）日：2008-12-09