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Xanthenyl-(9)-essigsaeurechlorid | 100954-91-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Xanthenyl-(9)-essigsaeurechlorid
英文别名
9-Xanthen-acetylchlorid;xanthen-9-yl-acetyl chloride;2-(9H-xanthen-yl)acetyl chloride;2-(9H-xanthenyl)acetyl chloride;2-(9H-xanthen-9-yl)acetyl chloride
Xanthenyl-(9)-essigsaeurechlorid化学式
CAS
100954-91-4
化学式
C15H11ClO2
mdl
——
分子量
258.704
InChiKey
CKLFWIMFOGVCGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    359.5±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Xanthenyl-(9)-essigsaeurechlorid丙酮 作用下, 生成 diethyl-methyl-[2-(xanthen-9-yl-acetoxy)-ethyl]-ammonium; bromide
    参考文献:
    名称:
    McConnel et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 812
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and preliminary evaluation of novel 3′-Substituted carboxycyclopropylglycines as antagonists at group 2 metabotropic glutamate receptors
    摘要:
    Two novel 3'-substituted carboxycylopropylglycines, (2S,1'S,2'S,3'R)-2-(3'- xanthenylmethyl-2'-carboxycyclopropyl)glycine (8a) and (2S,1'S,2'S,3'R)-2-(3'-xanthenylethyl-2'-carboxycyclopropyl)glycine (8b), were synthesized and evaluated as mGluR ligands. Compound 8b showed to be a potent group II antagonist with submicromolar activity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(01)00656-4
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文献信息

  • Substituted aromatic amides and ureas derivatives having
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:US05534529A1
    公开(公告)日:1996-07-09
    Compounds of formula (I) are provided: ##STR1## wherein: R.sup.1 represents an alkyl group; or a group of formula (II), (III), (IV) or (V): ##STR2## and wherein the groups R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are hydrogen or various organic groups; and pharmaceutically acceptable salts thereof; as well as methods for the preparation of such compounds and their use in the treatment and prophylaxis of hypercholesteremia and arteriosclerosis.
    提供了化学式(I)的化合物:##STR1## 其中:R.sup.1代表烷基基团;或者是式(II)、(III)、(IV)或(V)的基团:##STR2## 其中基团R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5是氢或各种有机基团;以及其药用可接受盐;以及制备这些化合物的方法以及它们在治疗和预防高胆固醇血症和动脉硬化中的应用。
  • Amide and urea derivatives having anti-hypercholesteremic activity,
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:US05614550A1
    公开(公告)日:1997-03-25
    Compounds of formula (I) are provided: ##STR1## wherein: R.sup.1 represents an alkyl group; or a group of formula (II), (III), (IV) or (V): ##STR2## and wherein the groups R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are hydrogen or various organic groups; and pharmaceutically acceptable salts thereof; as well as methods for the preparation of such compounds and their use in the treatment and prophylaxis of hypercholesteremia and arteriosclerosis.
    提供式(I)的化合物:##STR1## 其中:R.sup.1代表烷基;或者代表公式(II)、(III)、(IV)或(V)的基团:##STR2## 其中基团R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5为氢或各种有机基团;以及其药学上可接受的盐;以及制备这些化合物的方法以及它们在高胆固醇血症和动脉硬化的治疗和预防中的用途。
  • Amide and urea derivatives having anti-hypercholesteremic activity, their preparation and their therapeutic uses
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0632036A2
    公开(公告)日:1995-01-04
    Compounds of formula (I): in which : R1 is alkyl or a group of formula (II), (III), (IV) or (V): and in which the groups R2, R3, R4 and R5 are hydrogen or various organic groups ; and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the treatment and prophylaxis of hypercholesteremia and arteriosclerosis ; methods for the preparation of such compounds are also provided.
    式(I)化合物: 其中:R1 是烷基或式(II)、(III)、(IV)或(V)的基团: 其中基团 R2、R3、R4 和 R5 为氢或各种有机基团;其药学上可接受的盐类可用于治疗和预防高胆固醇血症和动脉硬化;还提供了制备此类化合物的方法。
  • 972. Spasmolytics derived from xanthen
    作者:A. A. Goldberg、A. H. Wragg
    DOI:10.1039/jr9570004823
    日期:——
  • Matsuno; Okabayashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 1145,1148
    作者:Matsuno、Okabayashi
    DOI:——
    日期:——
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