1,2-二(氯甲基)萘 | 80151-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 中文名称: 1,2-二(氯甲基)萘
• 英文名称: norstephalagine
• 英文别名: Norstephalagin；(12R)-7-methoxy-3,5-dioxa-11-azapentacyclo[10.7.1.02,6.08,20.014,19]icosa-1,6,8(20),14,16,18-hexaene
• CAS: 80151-82-2
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: TYZKUSBTFHNPMV-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐-d6 、 1,2-二(氯甲基)萘 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(Trideuterioacetyl)norstephalagin
  参考文献：
  名称：

  西非药用植物的成分VIII。3-Hydrroxynornuciferin和3-Hydroxy-6a，7-dehydronuciferin，Hexalocrispiflorus中的次要生物碱-Noraporphines的质谱结构测定

  摘要：

  在3-取代的N-乙酰基诺拉菲宁的质谱碎裂中，发生了分解路径，该分解路径特别地伴随着C-3处的取代基的消除而进行。这个具有重要分析意义的过程进行了更详细的检查，并用于确定六角香中次生生物碱的结构。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820614
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-8H-[1,3]苯并二氧戊环并[6,5,4-去]苯并[g]喹啉-8-酮 生成 1,2-二(氯甲基)萘
  参考文献：
  名称：

  CORTES, DIEGO;TORRERO, M. YOLANDA;DOCON, M. PILAR;CANDENAS, M. LUZ;CAVE, +, J. NATUR. PROD., 53,(1990) N, C. 503-508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CORTES, DIEGO;TORRERO, M. YOLANDA;DOCON, M. PILAR;CANDENAS, M. LUZ;CAVE, +, J. NATUR. PROD., 53,(1990) N, C. 503-508
  作者：CORTES, DIEGO、TORRERO, M. YOLANDA、DOCON, M. PILAR、CANDENAS, M. LUZ、CAVE, +

  DOI：——

  日期：——
• Inhaltsstoffe Westafrikanischer Arzneipflanzen, VIII. 3-Hydroxynornuciferin und 3-Hydroxy-6a,7-dehydronuciferin, Nebenalkaloide inHexalobus crispiflorus — Massenspektrometrische Strukturfestlegung an Noraporphinen
  作者：Hans Achenbach、Christian Renner、Jürgen Wörth、Ivan Addae-Mensah

  DOI：10.1002/jlac.198219820614

  日期：1982.6.16

  Bei der massenspektrometrischen Fragmentierung von 3-substituierten N-Acetylnoraporphinen tritt ein Zerfallsweg auf, der spezifisch unter Eliminierung des Substituenten an C-3 verläuft. Dieser analytisch bedeutsame Prozeß wurde näher untersucht und zur Strukturfestlegung von Neben-alkaloiden aus Hexalobus crispiflorus herangezogen.

  在3-取代的N-乙酰基诺拉菲宁的质谱碎裂中，发生了分解路径，该分解路径特别地伴随着C-3处的取代基的消除而进行。这个具有重要分析意义的过程进行了更详细的检查，并用于确定六角香中次生生物碱的结构。