1.1-Dideuterio-4-phenyl-butylamin | 53429-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1.1-Dideuterio-4-phenyl-butylamin
• CAS: 53429-09-7
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 151.22
• InChiKey: AGNFWIZBEATIAK-KNXIQCGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐-d6 、 1.1-Dideuterio-4-phenyl-butylamin 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  质谱裂解中的邻近基团效应：N-乙酰基-ω-苯基烷基胺。20.关于氮化合物质谱行为的交流† ‡ §

  摘要：

  研究了双官能烷烃N-乙酰基-4-苯基丁胺（3）的质谱行为。化合物3的主要断裂是由两个官能团上的相互作用引起的，这可以通过比较相应的单官能化合物正丁基苯（4）和正乙酰基正丁基胺（5）来显示。高分辨率数据的基础上，亚稳态的转变的分析和一些同系物的光谱的比较和氘化的类似物3层的结构及其主片段的成因我组件被扣除。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570219
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁腈 在 三氯化铝 、 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1.1-Dideuterio-4-phenyl-butylamin
  参考文献：
  名称：

  质谱裂解中的邻近基团效应：N-乙酰基-ω-苯基烷基胺。20.关于氮化合物质谱行为的交流† ‡ §

  摘要：

  研究了双官能烷烃N-乙酰基-4-苯基丁胺（3）的质谱行为。化合物3的主要断裂是由两个官能团上的相互作用引起的，这可以通过比较相应的单官能化合物正丁基苯（4）和正乙酰基正丁基胺（5）来显示。高分辨率数据的基础上，亚稳态的转变的分析和一些同系物的光谱的比较和氘化的类似物3层的结构及其主片段的成因我组件被扣除。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570219

文献信息

• 一种含碳碳三键和/或碳氮三键的不饱和有机 化合物的还原氘化方法
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN110294660B

  公开（公告）日：2021-09-24

  本发明的目的在于提供一种含碳碳三键和/或碳氮三键的不饱和有机化合物的还原氘化方法，该方法将碱金属媒介的单电子转移反应应用于碳碳三键或碳氮三键的还原中，能够在碱金属试剂、氘供体试剂、有机溶剂存在的条件下将炔烃类和腈类化合物分别转化为氘代烯烃(或烷烃)类和α,α‑二氘代胺类化合物。有机化合物中的卤素取代基在本反应条件下也会被还原生成相应的氘代化合物。本发明所述炔烃、腈、有机卤化物的新型还原方法产率和氘代率高、操作安全简单、原料易得，反应时间短，制备过程中没有使用过渡金属催化剂、昂贵且易燃的金属氘化物及可燃气体氘气等，且不产生有害副产物。
• Nachbargruppeneffekte bei der massenspektrometrischen Fragmentierung: N-Acetyl-?-Phenylalkylamine. 20. Mitteilung �ber das massenspektrometrische verhalten von stickstoffverbindung
  作者：Ren� Wild、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19740570219

  日期：——

  The mass spectral behaviour of the difunctional alkane N-acetyl-4-phenyl-butylamine (3) was investigated. The main fragmentation of compound 3 is caused by the interaction on the two functional groups, which could be shown by comparison of the corresponding monofunctional compounds n-butylbenzene (4) and N-acetyl-n-butylamine (5). On the bases of high resolution data, the analyses of metastable transitions

  研究了双官能烷烃N-乙酰基-4-苯基丁胺（3）的质谱行为。化合物3的主要断裂是由两个官能团上的相互作用引起的，这可以通过比较相应的单官能化合物正丁基苯（4）和正乙酰基正丁基胺（5）来显示。高分辨率数据的基础上，亚稳态的转变的分析和一些同系物的光谱的比较和氘化的类似物3层的结构及其主片段的成因我组件被扣除。
• Continuous‐Flow Hydrogenation and Reductive Deuteration of Nitriles: a Simple Access to α,α‐Dideutero Amines
  作者：Rebeka Mészáros、Bai‐Jing Peng、Sándor B. Ötvös、Shyh‐Chyun Yang、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1002/cplu.201900526

  日期：2019.10

  nitriles to yield primary amines and also valuable α,α-dideutero analogues. Raney nickel proved to be a useful catalyst for the transformation of a wide range of nitriles under reasonably mild conditions with excellent deuterium incorporation (>90 %) and quantitative conversion. Among known model compounds, three new deuterated primary amines were prepared. The large-scale synthesis of deuterated tryptamine

  已经开发了一种简单有效的连续流方法，用于腈的氢化和还原氘化反应，以生成伯胺以及有价值的α，α-二氘代类似物。阮内镍被证明是在合理的温和条件下以优异的氘掺入率（> 90％）和定量转化率，可用于多种腈转化的有用催化剂。在已知的模型化合物中，制备了三种新的氘代伯胺。还进行了氘代色胺的大规模合成以在流动条件下递送1.1g产物。