2-({4-benzyl-5-[(naphthalen-2-yloxy)methyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}sulfanyl)-N-(4-bromophenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-({4-benzyl-5-[(naphthalen-2-yloxy)methyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}sulfanyl)-N-(4-bromophenyl)acetamide
• 英文别名: 2-[[4-benzyl-5-(naphthalen-2-yloxymethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-N-(4-bromophenyl)acetamide
• 化学式: C₂₈H₂₃BrN₄O₂S
• 分子量: 559.486
• InChiKey: PHHZUICZVLXVLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-萘基氧基)乙酸乙酯 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-({4-benzyl-5-[(naphthalen-2-yloxy)methyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}sulfanyl)-N-(4-bromophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型2-（4 H -1,2,4-三唑-3-基硫基）乙酰胺衍生物作为癌细胞凋亡诱导剂的合成与抗增殖评价

  摘要：

  在这项研究中，一系列硫代氨基脲衍生物12-14、1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物15-17和带有2-（4 H -1,2,4-三唑-3-基硫基）乙酰胺的化合物结构18 - 32已经合成从如2-萘酚，对乙酰氨基酚和百里酚的酚类化合物开始。除微量分析外，还通过使用其色谱和光谱数据确认了目标化合物的结构和纯度。对所有合成的新化合物12-32的抗HIV活性进行了评估。在这些化合物中，三个代表18，19和25由美国国家癌症研究所（NCI）选择并评估了来自60种源自9种不同癌症类型的人类癌细胞系的评估结果。在人肿瘤细胞系K-562，A549和PC-3中证明了所选化合物的抗增殖作用。这些化合物通过MTT测定评估抑制细胞生长。合成化合物18，19和25表现出与IC抗癌活性50 5.96μM（PC-3细胞），7.90μM（A549 / ATCC细胞）和7.71μM（K-562细胞）的值，分别。细胞活力测定后，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.05.017