tris[2-fluoro-6-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl]phosphine | 185913-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris[2-fluoro-6-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl]phosphine
• 英文别名: Tris[2-fluoro-6-(oxan-2-yloxy)phenyl]phosphane
• CAS: 185913-29-5
• 化学式: C₃₃H₃₆F₃O₆P
• 分子量: 616.614
• InChiKey: FBHFWWYHNGXYBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  677.7±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris[2-fluoro-6-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl]phosphine 在 三乙烯二胺 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 O-[2-bis[2-(dimethylcarbamothioyloxy)-6-fluorophenyl]phosphanyl-3-fluorophenyl] N,N-dimethylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  Optimizing molecular aggregation-induced emission (AIE) behavior of phosphoryl center π-conjugated heterocycles by tuning chemical features of the tether groups

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2022.106706
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 在 盐酸 、 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 tris[2-fluoro-6-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl]phosphine
  参考文献：
  名称：

  4,8,12-Trioxa-12c-phospha-4,8,12,12c-四氢二苯并[cd,mn]芘的合成、结构和性质，一种分子热电体

  摘要：

  合成标题化合物(4)，并测定其晶体结构。该分子具有 C3v 点对称性并在三角空间群 R3m 中结晶。4 的晶体数据：a = 16.6710(13) A, b = 16.6710(13) A, c = 4.2590(3) A, α = β = 90°, γ = 120°, Z = 3, R(F) = 0.0234。该材料具有永久极化和随之而来的热电特性。发现室温热电系数为-3 ± 2 μC m-2 K-1，这与计算值-3.2 μC m-2 K-1 一致。分子偶极矩确定为 3.3 ± 0.2 D，其方向相对于分子坐标是明确指定的。热膨胀系数是在 -93 至 200 °C 的温度范围内确定的。相对介电常数张量是在光频（e11 和 e22 = 3.

  DOI：

  10.1021/ja962023c

文献信息

• Foiling Normal Patterns of Crystallization by Design. Polymorphism of Phosphangulene Chalcogenides
  作者：Alice Heskia、Thierry Maris、James D. Wuest

  DOI：10.1021/acs.cgd.9b00907

  日期：2019.9.4

  Phosphangulene (1) has a well-defined hexacyclic structure with a distinctive conical shape and an electron-rich aromatic surface. Molecules of phosphangulene are disposed to crystallize in parallel π-stacks. This preference can be thwarted by adding a single atom and converting phosphangulene into the corresponding oxide (2a), sulfide (2b), and selenide (2c). This change creates an awkward molecular shape that prevents effective stacking. As a consequence, the formation of optimal intermolecular interactions is inhibited, and multiple polymorphs with high values of Z and Z′ are formed. The high polymorphism of chalcogenides 2a–c is particularly noteworthy because the compounds have little flexibility. Analysis of the structures of phosphangulene, chalcogenides 2a–c, and related compounds provides deeper understanding of crystallization, including how to design molecules that cannot pack efficiently, are unable to achieve normal patterns of association, and are therefore predisposed to form multiple polymorphs, structures with high values of Z and Z′, solvates, solid solutions, and cocrystals.

  磷杂富瓦烯（1）具有一种明确的六环结构，具有独特的锥形形态和富电子的芳香表面。磷杂富瓦烯分子倾向于以平行的π堆积方式结晶。通过添加一个原子并将其转化为相应的氧化物（2a）、硫化物（2b）和硒化物（2c），这种倾向可以被打破。这一变化产生了一种不协调的分子形态，从而阻止了有效的堆积。因此，最优的分子间相互作用形成受阻，形成了具有高Z值和高Z′值的多种多晶型物。2a-c的硫族化合物高度多晶型性尤其值得注意，因为这些化合物几乎没有灵活性。对磷杂富瓦烯、2a-c硫族化合物及相关化合物的结构分析为进一步理解结晶学提供了深入见解，包括如何设计不能有效堆积、无法实现正常结合模式的分子，因此易于形成多种多晶型结构、具有高Z值和高Z′值的结构、溶剂化物、固溶体和共晶体。