o-Hydroxy-phenyl-propiolsaeure-N-methyl-amid | 21315-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: o-Hydroxy-phenyl-propiolsaeure-N-methyl-amid
• 英文别名: 3-(2-hydroxyphenyl)-N-methylprop-2-ynamide
• CAS: 21315-51-5
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: HJMIIRIXLOPNMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Hydroxy-phenyl-propiolsaeure-N-methyl-amid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 邻二甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N,3-dimethyl-4-oxo-2-phenyl-3,4-dihydrochromeno[3,4-b]pyrrole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一锅合成天然产物可通过分子内1,3-偶极环加成反应激发吡咯香豆素化合物的收集

  摘要：

  描述了由天然产物激发的chromeno [3,4- b ]吡咯-4（3 H）-ones的一般，顺序和有效的一锅合成。一锅法反应序列由体现邻炔烃取代基的N-取代Boc-甘氨酸O-芳基酯的N-Boc脱保护，乙醛生成甲亚胺基叶立德，随后与炔烃分子内进行1,3-偶极环加成通过氧化芳香化。这种合成方法使人们可以高效地获得一系列高度取代的各种吡咯香豆香豆素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.021
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[2-(methoxymethoxy)phenyl]propiolate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 o-Hydroxy-phenyl-propiolsaeure-N-methyl-amid
  参考文献：
  名称：

  一锅合成天然产物可通过分子内1,3-偶极环加成反应激发吡咯香豆素化合物的收集

  摘要：

  描述了由天然产物激发的chromeno [3,4- b ]吡咯-4（3 H）-ones的一般，顺序和有效的一锅合成。一锅法反应序列由体现邻炔烃取代基的N-取代Boc-甘氨酸O-芳基酯的N-Boc脱保护，乙醛生成甲亚胺基叶立德，随后与炔烃分子内进行1,3-偶极环加成通过氧化芳香化。这种合成方法使人们可以高效地获得一系列高度取代的各种吡咯香豆香豆素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.021