uzarigenin α-L-rhamnopyranoside | 34340-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: uzarigenin α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: digitoxigenin 3-O-α-rhamnoside；uzarigenin-3-O-α-L-rhamnoside；3β-O-rhamnosyl-uzarigenin；Uzarigenin-α-L-rhamnoside；uzarigenin α-L-rhamnoside；β-L-rhamnosyl-uzarigenin；3-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-3-[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2H-furan-5-one
• CAS: 34340-33-5
• 化学式: C₂₉H₄₄O₈
• 分子量: 520.664
• InChiKey: WQMLFJWIKARBFW-CIELIEHCSA-N

物化性质

• 沸点：
  694.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乌沙甙元 在 氨 、 氰化汞 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 uzarigenin α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  14β-羟基-5α-孕烷的合成与构效关系：与强心苷受体结合的孕烷。

  摘要：

  5 alpha-pregnane-3 beta，14 beta，20 beta-triol 3-alpha-L-鼠李糖吡喃糖苷（8）和3 beta-（α-L-鼠李糖吡喃糖基氧基）-5 alpha-pregn-14-en-20-one（ 14）由uzarigenin通过臭氧分解，然后锌和乙酸还原以及糖苷化制备。在导致（8）的糖苷化反应期间，还获得了相应的原酸酯（9）。还制备了Uzarigeninα-L-鼠李吡喃糖苷（15）。描述了5α-孕烷-3β，14β，20β-三醇（20）的合成。通过分析其NMR光谱来建立结构。测定在放射性配体结合测定中测量的5α和5β烯醇内酯与孕烷衍生物的结合亲和力，并比较它们的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(93)90027-k