N-(2-chloroethyl)aniline hydrochloride | 874-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)aniline hydrochloride
• 英文别名: N-2-(chloroethyl)anilinium chloride；N-(2-Chlor-aethyl)-anilin; Hydrochlorid；2-chloroethyl(phenyl)azanium;chloride
• CAS: 874-78-2
• 化学式: C₈H₁₀ClN*ClH
• 分子量: 192.088
• InChiKey: XDIAKJUNGXNVIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)aniline hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-苯基氮丙啶
  参考文献：
  名称：

  Process for obtaining sec-n-aryl-betahaloalkylamines

  摘要：

  公开号：

  US02892871A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基乙醇胺 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 生成 N-(2-chloroethyl)aniline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents

  摘要：

  这项发明涉及2-芳基亚胺杂环化合物，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉、2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这类治疗的药物组合物。

  公开号：

  US06353006B1

文献信息

• Pharmaceutically active piperidine derivatives, in particular as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040006081A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Compounds of formula (I), compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物，包含它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的使用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• Carbanilic acid esters, process for making the same and herbicidal
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04202684A1

  公开（公告）日：1980-05-13

  Carbanilic acid esters of the formula ##STR1## in which R.sub.1 is chloro- or bromoalkyl, R.sub.2 is phenyl, methylphenyl, halogenophenyl, trifluoromethylphenyl or methoxyphenyl, R.sub.3 is alkyl, alkenyl or alkinyl, and in which X is oxygen or sulfur. The compounds have a high activity against various weeds with good compatibility with many agricultural plants, particularly potatoes. The invention also embraces a process for making the aforementioned compounds as well as herbicidal compositions in which the compounds are the active or one of the active agents.

  公式为##STR1##的Carbanilic酸酯，其中R.sub.1是氯或溴烷基，R.sub.2是苯基，甲基苯基，卤代苯基，三氟甲基苯基或甲氧基苯基，R.sub.3是烷基，烯基或炔基，X为氧或硫。这些化合物对各种杂草具有高活性，并与许多农作物，特别是马铃薯具有良好的相容性。本发明还涵盖了制备上述化合物的方法以及以这些化合物为活性或其中之一的活性剂的除草剂组合物。
• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：——

  公开号：US20030207865A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  本发明涉及2-芳基亚胺杂环，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉，2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这种治疗的制药组合物。
• Novel piperidine derivatives as modulators of chemokine receptors
  申请人：——

  公开号：US20040110794A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The invention provides a compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 3a , R 4 , R 4a , R 5 , and R 6 are as defined; or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof; compositions containing these compounds, processes for preparing them and their use as modulators of chemokine activity (especially CCR5 activity). 1

  本发明提供了式（I）的化合物： 其中R1，R2，R3，R3a，R4，R4a，R5和R6如定义；或其药学上可接受的盐或溶剂化物；包含这些化合物的组合物，制备它们的过程以及它们作为趋化因子活性调节剂（特别是CCR5活性）的用途。
• The Synthesis of N-Substituted Choline Carbamates and Trimethyl-β-phenylaminoethylammonium Chloride
  作者：David B. Sprinson

  DOI：10.1021/ja01853a064

  日期：1941.8