2,4-Dimethyl-3H-phenothiazin-3-one | 91173-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2,4-Dimethyl-3H-phenothiazin-3-one
• 英文别名: 2,4-dimethylphenothiazin-3-one
• CAS: 91173-15-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NOS
• 分子量: 241.313
• InChiKey: WKODUDQVYXNDMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  358.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 、 2-氨基苯硫醇 生成 2,4-Dimethyl-3H-phenothiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  3H-吩噻嗪-3-one及其甲基衍生物的碳13核磁共振谱和电子结构

  摘要：

  报告了 3H-phenothiazin-3-one (1) 及其十一种甲基衍生物的 13C NMR 化学位移。包括硫 3d 轨道的影响与 13C 化学位移有关。1 的化学位移可以通过羰基促进的长 π 共轭骨架的连续极化和硫 d 轨道的贡献来解释。13C 化学位移与通过 sp 基组计算的 CNDO/2 π- 和总电子密度的相关性比通过 spd 基组计算的更好，但通过降低 d 的范围获得了改进的相关性- 硫的轨道参与。从 13C 化学位移与 CNDO/2 sp π- 和 1 和单甲基衍生物的所有碳的总电子密度的相关性，

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.510

文献信息

• Ueno, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 5, p. 355 - 356
  作者：Ueno

  DOI：——

  日期：——
• UENO, Y., PHARMAZIE, 1984, 39, N 5, 355-356
  作者：UENO, Y.

  DOI：——

  日期：——
• TERDIC, M. H.;SMARANDACHE, V. A., REV. ROUM. CHIM., 1985, 30, N 2, 133-139
  作者：TERDIC, M. H.、SMARANDACHE, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• The Carbon-13 NMR Spectra and Electronic Structure of 3<i>H</i>-Phenothiazin-3-one and Its Methyl Derivatives
  作者：Kan-ichi Hasegawa、Yoshio Ueno

  DOI：10.1246/bcsj.57.510

  日期：1984.2

  The 13C NMR chemical shifts of 3H-phenothiazin-3-one (1) and eleven of its methyl derivatives are reported. The effect of including sulfur 3d orbitals is discussed in relation to the 13C chemical shifts. The chemical shifts of 1 can be explained in terms of both the successive polarization of the long π-conjugated framework promoted by the carbonyl group and the contribution of the sulfur d-orbitals

  报告了 3H-phenothiazin-3-one (1) 及其十一种甲基衍生物的 13C NMR 化学位移。包括硫 3d 轨道的影响与 13C 化学位移有关。1 的化学位移可以通过羰基促进的长 π 共轭骨架的连续极化和硫 d 轨道的贡献来解释。13C 化学位移与通过 sp 基组计算的 CNDO/2 π- 和总电子密度的相关性比通过 spd 基组计算的更好，但通过降低 d 的范围获得了改进的相关性- 硫的轨道参与。从 13C 化学位移与 CNDO/2 sp π- 和 1 和单甲基衍生物的所有碳的总电子密度的相关性，