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3-<1-(2-formyl)pyrrolylmethyl>furan-2-carboxylic acid
3-<1-(2-formyl)pyrrolylmethyl>furan-2-carboxylic acid | 146405-93-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<1-(2-formyl)pyrrolylmethyl>furan-2-carboxylic acid
英文别名
3-[(2-Formylpyrrol-1-yl)methyl]furan-2-carboxylic acid
CAS
146405-93-8
化学式
C
11
H
9
NO
4
mdl
——
分子量
219.197
InChiKey
PUJAGVQLUUZVCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
405.5±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
16
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
72.4
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 3-<1-(2-formyl)pyrrolylmethyl>furan-2-carboxylate
146405-92-7
C
12
H
11
NO
4
233.224
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-<1-(2-formyl)pyrrolylmethyl>furan-2-carboazide
146405-94-9
C
11
H
8
N
4
O
3
244.21
反应信息
作为反应物:
描述:
3-<1-(2-formyl)pyrrolylmethyl>furan-2-carboxylic acid
在 sodium azide 、
氯甲酸乙酯
、
溶剂黄146
、
三乙胺
作用下, 反应 1.25h, 生成
4H-furo[2,3-e]-pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine
参考文献:
名称:
Povazanec, Frantisek; Decroix, Bernard; Morel, Jean, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 6, p. 1507 - 1512
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-(溴甲基)-2-糠酸甲酯
在
氢氧化钾
、
水
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 4.25h, 生成
3-<1-(2-formyl)pyrrolylmethyl>furan-2-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Povazanec, Frantisek; Decroix, Bernard; Morel, Jean, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 6, p. 1507 - 1512
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Povazanec, Frantisek; Decroix, Bernard; Morel, Jean, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 6, p. 1507 - 1512
作者:
Povazanec, Frantisek、Decroix, Bernard、Morel, Jean
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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N
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