6-ethyl-N-(5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-ethyl-N-(5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-2-amine
• 英文别名: 6-ethyl-N-[5-fluoro-4-(7-fluoro-2-methyl-3-propan-2-ylbenzimidazol-5-yl)pyrimidin-2-yl]-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridin-2-amine
• 化学式: C₂₅H₂₇F₂N₇
• 分子量: 463.533
• InChiKey: FBUYSZWFYRBPBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2-氯-5-氟-嘧啶-4-基)-4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并咪唑 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-ethyl-N-(5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS CDK SMALL-MOLECULE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QUE PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES DE LA CDK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明提供了作为CDK小分子抑制剂的化合物及其用途，这些化合物可用于治疗炎症和细胞增殖性疾病。该发明的新化合物是一种强效的细胞周期蛋白依赖激酶4（CDK 4）或细胞周期蛋白依赖激酶6（CDK 6）抑制剂。

  公开号：

  WO2016015604A1

文献信息

• [EN] COMPOUND HAVING KINASE INHIBITING ACTIVITY, METHOD OF PREPARING SAME, AND USE OF SAME<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KINASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET UTILISATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一类具有激酶抑制活性的化合物、制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2016192630A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  本发明公开了一种如通式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有较佳的CDK激酶抑制活性，具有较好的开发及应用前景。