6-amino-2-butoxy-9-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-7H-purin-8(9H)-one | 473929-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-amino-2-butoxy-9-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-7H-purin-8(9H)-one
• 英文别名: 6-amino-2-butoxy-9-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-7H-purin-8-one
• CAS: 473929-96-3
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₆O₂
• 分子量: 348.792
• InChiKey: LYYWCNZOKYQBLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-2-butoxy-9-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-7H-purin-8(9H)-one 在 sodium hydrogen sulfide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-butoxy-9-({6-thio-3-pyridyl}methyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  ADENINE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1550662B1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-9-(四氢-2H-吡喃-2-基)-9h-嘌呤 在 盐酸 、 氨 、 水 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 6-amino-2-butoxy-9-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-7H-purin-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBODY-TLR AGONIST CONJUGATES, METHODS AND USES THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-AGONISTES DE TLR, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本文披露了TLR-激动剂化合物、抗体-TLR激动剂结合物、制药组合物以及使用这些化合物或结合物作为治疗癌症等疾病或病症的治疗剂的方法。

  公开号：

  WO2022040596A1

文献信息

• Novel adenne derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040132748A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  This invention relates to an adenine derivative, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by general formula (I): 1 wherein X represents NR 3 (wherein R 3 represents a hydrogen atom or C 1-3 alkyl) or the like; R 1 represents substituted or unsubstituted alkyl or the like; R 2 represents hydroxyl or the like; and Y represents a substituted or unsubstituted aromatic hetero ring or the like. Also, the present invention relates to pharmaceuticals such as an interferon inducer, antiviral agent, anticancer agent, type 2 helper T cell selective immune response inhibitor, antiallergic agent, and immune response modulator comprising the above derivative as an active ingredient.

  本发明涉及一种由通式（I）表示的腺嘌呤衍生物、其互变异构体或其药学上可接受的盐，其中X代表NR3（其中R3代表氢原子或C1-3烷基）或类似物；R1代表取代或未取代的烷基或类似物；R2代表羟基或类似物；Y代表取代或未取代的芳香杂环或类似物。此外，本发明还涉及将上述衍生物作为活性成分的药物，例如干扰素诱导剂、抗病毒剂、抗癌剂、2型辅助T细胞选择性免疫反应抑制剂、抗过敏剂和免疫反应调节剂。
• Novel adenine derivatives
  申请人：Isobe Yoshiaki

  公开号：US20070037832A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  This invention relates to an adenine derivative, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by general formula (I): wherein X represents NR 3 (wherein R 3 represents a hydrogen atom or C 1-3 alkyl) or the like; R 1 represents substituted or unsubstituted alkyl or the like; R 2 represents hydroxyl or the like; and Y represents a substituted or unsubstituted aromatic hetero ring or the like. Also, the present invention relates to pharmaceuticals such as an interferon inducer, antiviral agent, anticancer agent, type 2 helper T cell selective immune response inhibitor, antiallergic agent, and immune response modulator comprising the above derivative as an active ingredient.

  本发明涉及一种腺嘌呤衍生物，其互变异构体或药学上可接受的盐，由下式表示：其中X代表NR3（其中R3代表氢原子或C1-3烷基）或类似物；R1代表取代或未取代的烷基或类似物；R2代表羟基或类似物；Y代表取代或未取代的芳香杂环或类似物。此外，本发明涉及上述衍生物作为活性成分的制备干扰素诱导剂、抗病毒剂、抗癌剂、选择性抑制2型辅助T细胞免疫反应抑制剂、抗过敏剂和免疫反应调节剂等药物。
• NOVEL ADENINE COMPOUND
  申请人：Isobe Yoshiaki

  公开号：US20100093998A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A novel adenine compound represented by the formula (1): wherein A represents an (un)substituted aromatic carbocycle or (un)substituted aromatic heterocycle; L 1 and L 2 each independently represents straighted or branched alkylene, etc.; R 1 represents halogen, (un)substituted alkyl, (un)substituted alkenyl, (un)substituted alkynyl, (un)substituted cycloalkyl, (un)substituted aryl, or (un)substituted heteroaryl; R 2 and R 3 each independently represents hydrogen, or (un)substituted alkyl, (un)substituted alkenyl, (un)substituted alkynyl, (un)substituted cycloalkyl, (un)substituted saturated heterocycle, (un)substituted aryl, or (un)substituted heteroaryl, or R 2 combines together with L 2 or R 3 to form (un)substituted 4- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocycle; X is oxygen, sulfur, SO, SO 2 , NR 7 , NR 7 CO wherein R 7 is hydrogen or alkyl, or a single bond; provided that X is a single bond when R 1 is halogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound and salt are useful as a medicine.

  一种新型腺嘌呤化合物，其化学式为（1）：其中A代表（未）取代的芳香族碳环或（未）取代的芳香族杂环；L1和L2各自独立地代表直链或支链烷基等；R1代表卤素，（未）取代的烷基，（未）取代的烯基，（未）取代的炔基，（未）取代的环烷基，（未）取代的芳基或（未）取代的杂芳基；R2和R3各自独立地代表氢，或（未）取代的烷基，（未）取代的烯基，（未）取代的炔基，（未）取代的环烷基，（未）取代的饱和杂环，（未）取代的芳基或（未）取代的杂芳基，或R2与L2或R3结合形成（未）取代的含氮饱和杂环，其大小为4到8个成员；X为氧、硫、SO、SO2、NR7、NR7CO，其中R7为氢或烷基，或单键；但当R1为卤素时，X为单键，或其药学上可接受的盐。该化合物及其盐可用作药物。
• EP2133353
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2020168017A5
  申请人：——

  公开号：WO2020168017A5

  公开（公告）日：2023-02-22