1-(Vinyl-1-d1)naphthalene | 114838-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(Vinyl-1-d1)naphthalene
• 英文别名: 1-vinylnaphthalene-α-d；1-(vinyl-1-d)naphthalene；1-(1-deuterioethenyl)naphthalene
• CAS: 114838-29-8
• 化学式: C₁₂H₁₀
• 分子量: 155.203
• InChiKey: IGGDKDTUCAWDAN-VMNATFBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Vinyl-1-d1)naphthalene 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 甲基二乙氧基硅烷 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯衍生物的催化α-选择性氘化

  摘要：

  我们报告了一个操作简单的苯乙烯催化 α-氘化协议。该过程通过碱催化将甲醇可逆加成到 DMSO -d6 溶剂中的苯乙烯中进行。甲醇的浓度显示出对于多个竞争副反应的高产率和选择性至关重要。证明了 α-氘代苯乙烯在获取氘标记的手性苄基立体中心方面的合成效用。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12874
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯萘 在 甲醇 、 氘代二甲亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 6.0h， 以79%的产率得到1-(Vinyl-1-d1)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯衍生物的催化α-选择性氘化

  摘要：

  我们报告了一个操作简单的苯乙烯催化 α-氘化协议。该过程通过碱催化将甲醇可逆加成到 DMSO -d6 溶剂中的苯乙烯中进行。甲醇的浓度显示出对于多个竞争副反应的高产率和选择性至关重要。证明了 α-氘代苯乙烯在获取氘标记的手性苄基立体中心方面的合成效用。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12874

文献信息

• Torsional angles in vinylarenes determined by high-field NMR spectroscopy
  作者：Kevin L. Facchine、Stuart W. Staley、Peter C. M. Van Zijl、Prasanna K. Mishra、Aksel A. Bothner-By

  DOI：10.1021/ja00223a005

  日期：1988.7
• Selective deuteriation of arylalkanes with mixed metal reagents
  作者：Kofi Ofosu-Asante、Leon M. Stock

  DOI：10.1021/jo00297a084

  日期：1990.5
• OFOSU-ASANTE, KOFI;STOCK, LEON M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3409-3410
  作者：OFOSU-ASANTE, KOFI、STOCK, LEON M.

  DOI：——

  日期：——