1,2-bis(phenyl)-2-oxoethyl (2E)-3-phenylprop-2-enoate | 105887-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-bis(phenyl)-2-oxoethyl (2E)-3-phenylprop-2-enoate
• 英文别名: trans-cinnamic acid-(α'-oxo-bibenzyl-α-yl ester)；trans-Zimtsaeure-(α'-oxo-bibenzyl-α-ylester)；2-Oxo-1,2-diphenylethyl 3-phenylacrylate；(2-oxo-1,2-diphenylethyl) (E)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 105887-23-8
• 化学式: C₂₃H₁₈O₃
• 分子量: 342.394
• InChiKey: GMIIBLUETWDOTO-WUKNDPDISA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C
• 沸点：
  514.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(phenyl)-2-oxoethyl (2E)-3-phenylprop-2-enoate 、 乙酸铵 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHENOY, G. R.;RANGNEKAR, D. W., DYES AND PIGM., 10,(1989) N, C. 165-172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-didodecylbenzimidazolium bromide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,2-bis(phenyl)-2-oxoethyl (2E)-3-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  亲脂性NHC辅助在水介质中一锅合成Syncarpamide类似物†

  摘要：

  据报道在水性介质中的亲脂性NHC催化可合成生物学上相关的（a）对称取代和非对称取代的syncarpamide类似物。所有报道的反应均在不存在任何昂贵的金属盐或添加剂的情况下进行。以高收率获得了各种各样的辛卡酰胺类似物。亲脂性NHC催化也扩展到化学选择性酯交换反应。

  DOI：

  10.1039/c9nj00134d

文献信息

• Anionic activation by fluoride ion in solid-liquid systems
  作者：S. Sebti、A. Foucaud

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87355-5

  日期：1986.1

  and 2-acyloxy 3-oxo 2,3-diphenylpropanamides 13 under anionic activation by cesium fluoride was studied. The fluoride ion is an efficient base for the heterocyclization of 1 into 3 (2H)-furanones and 2 (5H)-furanones, but the hydrolysis of the ester group lowered the selectivity of the reaction. However, the cleavage of 13 into the esters 14 and the cyclization of 3-benzoyloxy 3-methyl 2-butanone into

  研究了氟化铯在阴离子活化下2-酰氧基2-甲基3-氧代丁酰胺1和2-酰氧基3-氧代2,3-二苯基丙酰胺13的演化。氟离子是将1杂环化为3（2H）-呋喃酮和2（5H）-呋喃酮的有效碱，但是酯基团的水解降低了反应的选择性。然而，将13裂解为酯14和将3-苯甲酰氧基3-甲基2-丁酮环化为布勒酮是非常选择性的。
• Dornow; Eichholtz, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 384,389
  作者：Dornow、Eichholtz

  DOI：——

  日期：——
• RANGNEKAR, D. W.;SHENOY, G. R., DYES AND PIGM., 10,(1988) N, C. 69-77
  作者：RANGNEKAR, D. W.、SHENOY, G. R.

  DOI：——

  日期：——
• SHENOY, G. R.;RANGNEKAR, D. W., DYES AND PIGM., 10,(1989) N, C. 165-172
  作者：SHENOY, G. R.、RANGNEKAR, D. W.

  DOI：——

  日期：——
• SEBTI, S.;FOUCAUD, A., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 5, 1361-1367
  作者：SEBTI, S.、FOUCAUD, A.

  DOI：——

  日期：——