摘要:
描述了埃坡霉素 A (1) 和几种类似物(39-41、42-44、51-57、58-60、64-65 和 67-69)的烯烃复分解方法。关键构建块 6-8 以旋光形式构建,并通过羟醛反应和酯化偶联与烯烃复分解前体 4 偶联和加工。在 RuCl2(CHPh)(PCy3)2 的催化作用下,化合物 4 的烯烃复分解反应提供顺式和反式环烯烃 3 和 48。49 的环氧化得到埃坡霉素 A (1) 和几种类似物,而 50 的环氧化得到在额外的埃坡霉素中。异构体和更简单的中间体的类似加工导致了另一系列埃坡霉素类似物和模型系统。