4-{2-[甲基(2-苯基乙基)氨基]乙基}苯酚 | 52059-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-{2-[甲基(2-苯基乙基)氨基]乙基}苯酚
• 英文名称: N-Methyl-β-(p-hydroxy-phenyl)-β'-phenyl-diaethylamin
• 英文别名: 4-(2-(Methyl(phenethyl)amino)ethyl)phenol；4-[2-[methyl(2-phenylethyl)amino]ethyl]phenol
• CAS: 52059-47-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: FNQWTUSVQSXWAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐-d6 、 4-{2-[甲基(2-苯基乙基)氨基]乙基}苯酚 在 吡啶 作用下， 生成 N-Methyl-β-(p-d3-acetoxy-phenyl)-β'-phenyl-diaethylamin
  参考文献：
  名称：

  在质谱分析中取代取代性肠杆菌的片段化：消除N-甲基-β，β'-二苯基-二乙胺基的N.-甲基-β，β'-二苯基-二乙胺。19.预防犯罪法，最高刑罚† ‡

  摘要：

  质谱研究了一些不同的取代的N-甲基-β，β'-二苯基-二乙胺（I）。方案2总结了主要的碎片及其成因。分子离子产生主要的碎片a（m / e 148）和b（m / e（147 + X））；c（m / e 105）由a和d（m / e（104 + X））由b进一步分解形成。相对离子强度比a / b，c / a和d / b的对数根据Hammett进行关联具有不同取代基常数的方程。发现以下相关系数（在20ev时）：r = 0,98（σ +），r = 0,63（σ）和r = 0,96（σ）。基于以上Hammett相关性，讨论了这种研究对于阐明质谱碎裂机理的价值。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560728
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 4-{2-[甲基(2-苯基乙基)氨基]乙基}苯酚
  参考文献：
  名称：

  在质谱分析中取代取代性肠杆菌的片段化：消除N-甲基-β，β'-二苯基-二乙胺基的N.-甲基-β，β'-二苯基-二乙胺。19.预防犯罪法，最高刑罚† ‡

  摘要：

  质谱研究了一些不同的取代的N-甲基-β，β'-二苯基-二乙胺（I）。方案2总结了主要的碎片及其成因。分子离子产生主要的碎片a（m / e 148）和b（m / e（147 + X））；c（m / e 105）由a和d（m / e（104 + X））由b进一步分解形成。相对离子强度比a / b，c / a和d / b的对数根据Hammett进行关联具有不同取代基常数的方程。发现以下相关系数（在20ev时）：r = 0,98（σ +），r = 0,63（σ）和r = 0,96（σ）。基于以上Hammett相关性，讨论了这种研究对于阐明质谱碎裂机理的价值。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560728