8-<(4-bromophenyl)methyl>-2-methyl-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrido<2,3-d>pyrimidine-4-carbaldehyde | 153042-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 8-<(4-bromophenyl)methyl>-2-methyl-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrido<2,3-d>pyrimidine-4-carbaldehyde
• 英文别名: 8-[(4-bromophenyl)methyl]-2-methyl-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-4-carbaldehyde；8-[(4-bromophenyl)methyl]-2-methyl-7-oxo-5,6-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-4-carbaldehyde
• CAS: 153042-23-0
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₃O₂
• 分子量: 360.21
• InChiKey: UOPCIZKVQNFIGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-<(4-bromophenyl)methyl>-2-methyl-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrido<2,3-d>pyrimidine-4-carbaldehyde 在 sodium borohydrid 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 以496 mg (90%)的产率得到5,8-dihydro-4-hydroxymethyl-2-methyl-8-<(4-bromophenyl)methyl>pyrido<2,3-d>pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridopyrimidines and antihypertensives

  摘要：

  这项发明涉及通式（I）的取代吡啶吡嘧啶酮：其中R.sup.1和R.sup.2分别是H、含有1至6个碳原子的较低烷基、含有1至6个碳原子的羟基烷基、甲酰基、含有1至6个碳原子的羰基烷基、羧基或含有1至6个碳原子的羧基烷基；R.sup.3和R.sup.4分别是H、含有1至6个碳原子的较低烷基、羟基；R.sup.3a和R.sup.4a是H，且与R.sup.3和R.sup.4分别结合时包括一个羰基；但必须至少有R1和R.sup.2中的一个是羟基烷基、甲酰基、含有1至6个碳原子的羰基烷基、羧基或含有1至6个碳原子的羧基烷基；或R.sup.3和R.sup.4必须是羟基，或者与R.sup.3a和R.sup.4a分别结合时必须包括一个羰基；n为0至3；Ar.sup.1为其中W为H、含有1至6个碳原子的较低烷基、卤素、羟基或含有1至6个碳原子的较低烷氧基；Ar.sup.2为其中X为CO.sub.2 H、CN或其中R.sup.5为H、CH.sub.3、叔丁基、三正丁基锡基或三苯基甲基；及其药用盐，用于治疗高血压和充血性心力衰竭，制药组合物以及其生产方法。

  公开号：

  US05466692A1
• 作为产物：
  描述：

  8-[(4-溴苯基)甲基]-5,8-二氢-2,4-二甲基吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(6H)-酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以576 mg (80%)的产率得到8-<(4-bromophenyl)methyl>-2-methyl-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrido<2,3-d>pyrimidine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridopyrimidines and antihypertensives

  摘要：

  这项发明涉及通式（I）的取代吡啶吡嘧啶酮：其中R.sup.1和R.sup.2分别是H、含有1至6个碳原子的较低烷基、含有1至6个碳原子的羟基烷基、甲酰基、含有1至6个碳原子的羰基烷基、羧基或含有1至6个碳原子的羧基烷基；R.sup.3和R.sup.4分别是H、含有1至6个碳原子的较低烷基、羟基；R.sup.3a和R.sup.4a是H，且与R.sup.3和R.sup.4分别结合时包括一个羰基；但必须至少有R1和R.sup.2中的一个是羟基烷基、甲酰基、含有1至6个碳原子的羰基烷基、羧基或含有1至6个碳原子的羧基烷基；或R.sup.3和R.sup.4必须是羟基，或者与R.sup.3a和R.sup.4a分别结合时必须包括一个羰基；n为0至3；Ar.sup.1为其中W为H、含有1至6个碳原子的较低烷基、卤素、羟基或含有1至6个碳原子的较低烷氧基；Ar.sup.2为其中X为CO.sub.2 H、CN或其中R.sup.5为H、CH.sub.3、叔丁基、三正丁基锡基或三苯基甲基；及其药用盐，用于治疗高血压和充血性心力衰竭，制药组合物以及其生产方法。

  公开号：

  US05466692A1

文献信息

• Substituted pyridopyrimidines and antihypertensives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05466692A1

  公开（公告）日：1995-11-14

  This invention relates to substituted pyridopyrimidinones of general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently H, lower alkyl containing 1 to 6 carbon atoms, hydroxyalkyl containing 1 to 6 carbon atoms, formyl, carbonylalkyl containing 1 to 6 carbon atoms, carboxy, or carboxyalkyl containing 1 to 6 carbon atoms; R.sup.3 and R.sup.4 are independently H, lower alkyl containing 1 to 6 carbon atoms, hydroxy; R.sup.3a and R.sup.4a are H, and when taken together with R.sup.3 and R.sup.4 respectively comprise a carbonyl; with the proviso that at least one of the groups R1 and R.sup.2 must be hydroxyalkyl, formyl, carbonylalkyl containing 1 to 6 carbon atoms, carboxy, or carboxyalkyl containing 1 to 6 carbon atoms; or R.sup.3 and R.sup.4 must be hydroxy or taken together with R.sup.3a and R.sup.4a respectively must comprise a carbonyl; n is 0 to 3; Ar.sup.1 is ##STR2## wherein W is H, lower alkyl containing 1 to 6 carbon atoms, halogen, hydroxy, or lower alkoxy containing 1 to 6 carbon atoms; Ar.sup.2 is ##STR3## wherein X is CO.sub.2 H, CN, or ##STR4## wherein R.sup.5 is H, CH.sub.3, tert-butyl, tri-n-butylstannyl, or triphenylmethyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereofuseful for treating hypertension and congestive heart failure, to pharmaceutical compositions, and to methods for production thereof.

  这项发明涉及通式（I）的取代吡啶吡嘧啶酮：其中R.sup.1和R.sup.2分别是H、含有1至6个碳原子的较低烷基、含有1至6个碳原子的羟基烷基、甲酰基、含有1至6个碳原子的羰基烷基、羧基或含有1至6个碳原子的羧基烷基；R.sup.3和R.sup.4分别是H、含有1至6个碳原子的较低烷基、羟基；R.sup.3a和R.sup.4a是H，且与R.sup.3和R.sup.4分别结合时包括一个羰基；但必须至少有R1和R.sup.2中的一个是羟基烷基、甲酰基、含有1至6个碳原子的羰基烷基、羧基或含有1至6个碳原子的羧基烷基；或R.sup.3和R.sup.4必须是羟基，或者与R.sup.3a和R.sup.4a分别结合时必须包括一个羰基；n为0至3；Ar.sup.1为其中W为H、含有1至6个碳原子的较低烷基、卤素、羟基或含有1至6个碳原子的较低烷氧基；Ar.sup.2为其中X为CO.sub.2 H、CN或其中R.sup.5为H、CH.sub.3、叔丁基、三正丁基锡基或三苯基甲基；及其药用盐，用于治疗高血压和充血性心力衰竭，制药组合物以及其生产方法。
• Intermediates useful in the production of pyridopyrimidone angiotensin AII antagonists
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0863143A1

  公开（公告）日：1998-09-09

  This invention relates to intermediates useful in the production of substituted pyridopyrimidinones of general formula (I): wherein n is 0 to 3; R1 and R2 are, independently, H, C1-C6alkyl, hydroxy(C1-C6alkyl), formyl, carbonyl(C1-C6alkyl), carboxy, or carboxy(C1-C6alkyl); R3 and R4 are, independently, H, C1-C6alkyl, or hydroxy; R3a and R4a are H, or one of -CR3R3a and -CR4R4a is a carbonyl group; with the proviso that at least one of the groups R1 and R2 must be hydroxy(C1-C6alkyl), formyl, carbonyl(C1-C6alkyl), carboxy, or carboxy(C1-C6alkyl); or one of R3 and R4 must be hydroxy; or one of -CR3R3a and -CR4R4a must be a carbonyl group; ; Ar1 is    wherein W is H, C1-C6alkyl, halogen, hydroxy, or C1-C6alkoxy; Ar2 is    wherein X is    wherein R5 is H, CH3, tert-butyl, tri-n-butylstannyl, or triphenylmethyl; or a tautomer of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound or tautomer. The compounds of Formula I are useful for treating hypertension and congestive heart failure. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier and methods for production of the compounds of Formula I. Intermediates for making the pharmaceutical useful compounds are also enclosed.

  本发明涉及用于生产通式(I)的取代吡啶嘧啶酮的中间体： 其中 n 为 0 至 3； R1和R2独立地为H、C1-C6烷基、羟基（C1-C6烷基）、甲酰基、羰基（C1-C6烷基）、羧基或羧基（C1-C6烷基）； R3 和 R4 独立地为 H、C1-C6 烷基或羟基； R3a 和 R4a 是 H，或 -CR3R3a 和 -CR4R4a 中的一个是羰基； 但 R1 和 R2 中至少有一个基团必须是羟基（C1-C6 烷基）、甲酰基、羰基（C1-C6 烷基）、羧基或羧基（C1-C6 烷基）；或 R3 和 R4 中必须有一个是羟基；或 -CR3R3a 和 -CR4R4a 中必须有一个是羰基；； Ar1 是 其中 W 是 H、C1-C6 烷基、卤素、羟基或 C1-C6 烷氧基； Ar2 是 其中 X 是 其中 R5 是 H、CH3、叔丁基、三正丁基锡基或三苯甲基；或所述化合物的同分异构体、 或所述化合物或同系物的药学上可接受的盐。 式 I 的化合物可用于治疗高血压和充血性心力衰竭。还公开了含有式 I 化合物和药学上可接受的载体的药物组合物，以及生产式 I 化合物的方法。
• Ellingboe John W., Antane Madelene, Nguyen Thomas T., Collini Michael D.,+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 4, S 542-550
  作者：Ellingboe John W., Antane Madelene, Nguyen Thomas T., Collini Michael D.,+

  DOI：——

  日期：——
• Substituted pyridopyrimidines as antihypertensives
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0618207B1

  公开（公告）日：1999-01-07
• US5466692A
  申请人：——

  公开号：US5466692A

  公开（公告）日：1995-11-14