N-methyl-N-propionic acid methyl ester laudanosine quaternary ammonium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-propionic acid methyl ester laudanosine quaternary ammonium salt
• 化学式: C₂₅H₃₄NO₆
• 分子量: 444.548
• InChiKey: URPMICKORAFENV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-propionic acid methyl ester laudanosine quaternary ammonium salt 在 水 、 sodium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-methyl-N-propionic acid laudanosine quaternary ammonium salt bromide
  参考文献：
  名称：

  一类苄基异喹啉化合物、制备方法和用途

  摘要：

  Ar1，Ar2，Ar3，Ar4为无取代或有取代的芳基；R为H或C1～5的烷基；R1，R2，R3，R4可以独自为H、C1～5的烷基，此外，R1与R2可共同组成C2～5的撑基，R3与R4可共同组成C2～5的撑基；B1为C1～9的取代或无取代，饱和或不饱和的亚烃基，B1的骨架中可以含有O等杂原子；B2为C1～8的取代或无取代，饱和或不饱和的亚烃基，B2的骨架中可以含有O等杂原子；X为O或CH2或NR5，其中R5为H或C1～5的烷基；Y为O或CH2或C(O)O；S为药学上可接受的阴离子，如溴离子，磺酸根离子等。具有式(I)结构的立体异构体或立体异构体混合物或其药学上可接受的盐，以及它们与药学上可接受的载体的药物组合物可产生神经肌肉接头阻滞作用，在制备肌肉松弛药物领域中应用。

  公开号：

  CN108250143A
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸甲酯 、 劳丹素 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以280 mg的产率得到N-methyl-N-propionic acid methyl ester laudanosine quaternary ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  一类苄基异喹啉化合物、制备方法和用途

  摘要：

  Ar1，Ar2，Ar3，Ar4为无取代或有取代的芳基；R为H或C1～5的烷基；R1，R2，R3，R4可以独自为H、C1～5的烷基，此外，R1与R2可共同组成C2～5的撑基，R3与R4可共同组成C2～5的撑基；B1为C1～9的取代或无取代，饱和或不饱和的亚烃基，B1的骨架中可以含有O等杂原子；B2为C1～8的取代或无取代，饱和或不饱和的亚烃基，B2的骨架中可以含有O等杂原子；X为O或CH2或NR5，其中R5为H或C1～5的烷基；Y为O或CH2或C(O)O；S为药学上可接受的阴离子，如溴离子，磺酸根离子等。具有式(I)结构的立体异构体或立体异构体混合物或其药学上可接受的盐，以及它们与药学上可接受的载体的药物组合物可产生神经肌肉接头阻滞作用，在制备肌肉松弛药物领域中应用。

  公开号：

  CN108250143A