(1SR,3RS,6RS,7RS)-3-acetoxy-4-benzylidine-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1,6-dimethylbicyclo<4.4.0>decan-4-one | 80800-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1SR,3RS,6RS,7RS)-3-acetoxy-4-benzylidine-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1,6-dimethylbicyclo<4.4.0>decan-4-one
• 英文别名: (1SR,3RS,6RS,7RS)-3-acetoxy-4-benzylidine-7-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1,6-dimethylbicyclo[4.4.0]decan-4-one
• CAS: 80800-72-2
• 化学式: C₂₇H₄₂O₃Si
• 分子量: 442.714
• InChiKey: KPJTXKMCODANMA-YFIUCDEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1SR,3RS,6RS,7RS)-3-acetoxy-4-benzylidine-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1,6-dimethylbicyclo<4.4.0>decan-4-one 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 (1SR,3RS,6RS,7RS)-3-acetoxy-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1,6-dimethylbicyclo<4.4.0>decan-4-one 、 Acetic acid (2R,4aS,5S,8aR)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4a,8a-dimethyl-3-oxo-decahydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sesquiterpene antitumor lactones. 9. The hydronaphthalene route to pseudoguaianes. Total synthesis of (.+-.)-confertin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a020
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-delta-5(10)-辛-1,6-二酮 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 67.75h， 生成 (1SR,3RS,6RS,7RS)-3-acetoxy-4-benzylidine-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1,6-dimethylbicyclo<4.4.0>decan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sesquiterpene antitumor lactones. 9. The hydronaphthalene route to pseudoguaianes. Total synthesis of (.+-.)-confertin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a020