4-nitrophenyl N-methoxycarbamate | 68692-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrophenyl N-methoxycarbamate
• 英文别名: 4-nitrophenyl methoxycarbamate；(4-nitrophenyl) N-methoxycarbamate
• CAS: 68692-38-6
• 化学式: C₈H₈N₂O₅
• 分子量: 212.162
• InChiKey: LLZMDJULRKLFLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl N-methoxycarbamate 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DEMOUTE J.-P.; TECHE A.; PERRONNET J., J. CHEM. RES. SYNOP., 1978, NO 7, 244-245

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到4-nitrophenyl N-methoxycarbamate
  参考文献：
  名称：

  地加瑞克的新型类似物，在位置3、5、6和N末端掺入了羟基，甲氧基和聚乙二醇化的脲部分。第三部分

  摘要：

  在报告基因试验中筛选了新型degarelix（Fe200486）类似物对GnRH诱导的应答（IC（50））的拮抗作用。在去势雄性大鼠中测量了黄体生成素随时间的释放抑制作用。在位置3（3-6）上的Dab和Dap的N（羟基）-和N（ω）甲氧基-氨基甲酸酯化，以及4Aph的N-羟基-，N（ω-甲氧基）氨基甲酸酯化和聚乙二醇化在位置5和6（7-10、15-17、22-25）进行。使用N端的不同酰化基团（11-14、18-21、26-28）实现疏水性的调节。在体外，类似物8、15-17、22和23与acyline（IC（50）= 0.69 nM）和degarelix（IC（50）= 0.58 nM）等价。当9、11、13、15、16和22的作用时间更长时，类似物7、17和23的作用时间比酰基线短。只有9和14在释放组胺时没有活性。没有类似物表现出与地加瑞克相当的作用持续时间。鉴定出与地加瑞克相比，在

  DOI：

  10.1021/jm060240a

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE BET
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2014143768A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及三环杂环化合物，它们是BET蛋白的抑制剂，如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t，并且在治疗癌症等疾病方面具有用途。
• Synthesis of Cyclic <i>N</i> ‐Hydroxylated Ureas and Oxazolidinone Oximes Enabled by Chemoselective Iodine(III)‐Mediated Radical or Cationic Cyclizations of Unsaturated <i>N</i> ‐Alkoxyureas
  作者：Laure Peilleron、Pascal Retailleau、Kevin Cariou

  DOI：10.1002/adsc.201901135

  日期：2019.11.19

  In this study we describe the reactivity of unsaturated N‐alkoxyureas in the presence of different combinations of a hypervalent iodine(III) reagent and a bromide source or TEMPO. Three complementary cyclizations can be achieved depending on the reaction conditions. On the one hand, PIFA with pyridinium bromide leads to an oxybromination reaction. On the other hand, bis(tert‐butylcarbonyloxy)iodobenzene

  在这项研究中，我们描述了在高价碘（III）试剂和溴化​​物源或TEMPO不同组合存在下不饱和N-烷氧基脲的反应性。取决于反应条件，可以实现三个互补的环化。一方面，PIFA与溴化吡啶鎓导致氧溴化反应。另一方面，双（叔丁基羰氧基）碘苯与四丁基溴化铵或TEMPO分别触发氨基溴化或氨基氧基胺化反应。对照实验表明，这三个反应是通过不同的机理进行的：第一个过程是离子过程，另外两个过程遵循自由基流形。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011090935A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides Pyrazolopyrimidine Compounds of Formula (I): (I) wherein L, T, Z, U, V, W, R3, R6, R7, R8, and m are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Pyrazolopyrimidine Compounds. The Pyrazolopyrimidine Compounds are useful in the treatment of cancer and other diseases or disorders wherein mTOR is deregulated.

  本发明提供了式(I)的吡唑吡咯嘧啶化合物：其中L、T、Z、U、V、W、R3、R6、R7、R8和m如本文所定义，并且提供了这些吡唑吡咯嘧啶化合物的药用可接受的盐。这些吡唑吡咯嘧啶化合物在治疗癌症和其他疾病或紊乱中mTOR被破坏时是有用的。
• NOVEL PYRIDOPYRAZINES AND THEIR USE AS MODULATORS OF KINASES
  申请人：Claus Eckhard

  公开号：US20070149484A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The invention relates to novel pyrido[2,3-b]pyrazine derivatives of the general formulae (I) and (II), and to their preparation and use as medicaments, especially for the treatment of malignant disorders and other disorders based on pathological cell proliferations.

  该发明涉及一种新的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物，其一般化学式为(I)和(II)，以及它们的制备和用作药物，特别是用于治疗恶性疾病和其他基于病理细胞增殖的疾病。
• Novel Analogues of Degarelix Incorporating Hydroxy-, Methoxy-, and Pegylated-Urea Moieties at Positions 3, 5, 6 and the N-Terminus. Part III
  作者：Manoj P. Samant、Doley J. Hong、Glenn Croston、Catherine Rivier、Jean Rivier

  DOI：10.1021/jm060240a

  日期：2006.6.1

  N(omega)-methoxy-carbamoylation and pegylation of 4Aph at positions 5 and 6 (7-10, 15-17, 22-25) were carried out. Modulation of hydrophobicity was achieved using different acylating groups at the N-terminus (11-14, 18-21, 26-28). Analogues 8, 15-17, 22, and 23 were equipotent to acyline (IC(50) = 0.69 nM) and degarelix (IC(50) = 0.58 nM) in vitro. Analogues 7, 17, and 23 were shorter acting than acyline, when 9

  在报告基因试验中筛选了新型degarelix（Fe200486）类似物对GnRH诱导的应答（IC（50））的拮抗作用。在去势雄性大鼠中测量了黄体生成素随时间的释放抑制作用。在位置3（3-6）上的Dab和Dap的N（羟基）-和N（ω）甲氧基-氨基甲酸酯化，以及4Aph的N-羟基-，N（ω-甲氧基）氨基甲酸酯化和聚乙二醇化在位置5和6（7-10、15-17、22-25）进行。使用N端的不同酰化基团（11-14、18-21、26-28）实现疏水性的调节。在体外，类似物8、15-17、22和23与acyline（IC（50）= 0.69 nM）和degarelix（IC（50）= 0.58 nM）等价。当9、11、13、15、16和22的作用时间更长时，类似物7、17和23的作用时间比酰基线短。只有9和14在释放组胺时没有活性。没有类似物表现出与地加瑞克相当的作用持续时间。鉴定出与地加瑞克相比，在