3,3-dimethyl-1-<(thien-3-yl)methyl>spiro<1H-indole-2(3H),3'-<3H>naphth<2,1-b><1,4>oxazine>

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-<(thien-3-yl)methyl>spiro<1H-indole-2(3H),3'-<3H>naphth<2,1-b><1,4>oxazine>
• 英文别名: 3,3-dimethyl-1-[(thien-3-yl)methyl]spiro[1H-indole-2(3H),3'-[3H]naphth[2,1-b][1,4]oxazine]；3',3'-Dimethyl-1'-(thiophen-3-ylmethyl)spiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2'-indole]；3',3'-dimethyl-1'-(thiophen-3-ylmethyl)spiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2'-indole]
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂OS
• 分子量: 410.539
• InChiKey: BWELULVZBYZLDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醇 在 哌啶 、 三溴化磷 作用下， 以 三氯乙烯 、 苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 3,3-dimethyl-1-<(thien-3-yl)methyl>spiro<1H-indole-2(3H),3'-<3H>naphth<2,1-b><1,4>oxazine>
  参考文献：
  名称：

  噻吩取代的螺吡喃和螺恶嗪的合成，光致变色聚合物的前体

  摘要：

  描述了含有噻吩部分的螺吡喃11和12以及螺恶嗪13-17的合成。使用了两种不同的合成方法。报道了这些新化合物的光谱动力学性质。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780722