1-bromo-3-(2-(3-(difluoromethoxy)phenyl)propan-2-yl)-5-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-(2-(3-(difluoromethoxy)phenyl)propan-2-yl)-5-nitrobenzene
• 英文别名: 1-Bromo-3-(2-(3-(difluoromethoxy)phenyl)propan-2-yl)-5-nitrobenzene；1-bromo-3-[2-[3-(difluoromethoxy)phenyl]propan-2-yl]-5-nitrobenzene
• 化学式: C₁₆H₁₄BrF₂NO₃
• 分子量: 386.193
• InChiKey: VSVCTWLZUCOLOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(2-(3-(difluoromethoxy)phenyl)propan-2-yl)-5-nitrobenzene 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以93%的产率得到3-bromo-5-(2-(3-(difluoromethoxy)phenyl)propan-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  由式(I)表示的杂环衍生物，或其药用可接受的盐或立体异构体，对STAT3蛋白激活具有抑制作用，并可用于预防或治疗与STAT3蛋白激活相关的疾病。

  公开号：

  WO2014196793A1
• 作为产物：
  描述：

  溴氟甲基膦酸二乙酯 、 3-(2-(3-bromo-5-nitrophenyl)propan-2-yl)phenol 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到1-bromo-3-(2-(3-(difluoromethoxy)phenyl)propan-2-yl)-5-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  由式(I)表示的杂环衍生物，或其药用可接受的盐或立体异构体，对STAT3蛋白激活具有抑制作用，并可用于预防或治疗与STAT3蛋白激活相关的疾病。

  公开号：

  WO2014196793A1

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：C&C RESEARCH LABORATORIES

  公开号：US20160108056A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.

  一种杂环衍生物，其化学式表示为(I)，或其药学上可接受的盐或立体异构体，该杂环衍生物具有抑制STAT3蛋白激活的作用，并可用于预防或治疗与STAT3蛋白激活相关的疾病。
• Heterocyclic derivatives and use thereof
  申请人：C&C Research Laboratories

  公开号：US10562912B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.

  一种由式（I）代表的杂环衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体，对 STAT3 蛋白的活化具有抑制作用，可用于预防或治疗与 STAT3 蛋白活化相关的疾病。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS STAT 3 INHIBITORS
  申请人：C&C Research Laboratories

  公开号：EP3004057B1

  公开（公告）日：2018-07-25
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：C & C RES LAB

  公开号：WO2014196793A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.

  由式(I)表示的杂环衍生物，或其药用可接受的盐或立体异构体，对STAT3蛋白激活具有抑制作用，并可用于预防或治疗与STAT3蛋白激活相关的疾病。