4-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-3-fluoroaniline | 803687-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-3-fluoroaniline
• 英文别名: 3-Fluoro-4-(3,6-dihydro-2h-pyran-4-yl)benzenamine
• CAS: 803687-56-1
• 化学式: C₁₁H₁₂FNO
• 分子量: 193.221
• InChiKey: HYLRLQHGBVOUPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-3-fluoroaniline 在 盐酸 、 甲醇 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 C-{1-[4-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-3-fluoro-phenyl]-1H-[1,2,3]triazol-4-yl}-methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIINFECTIVE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES ANTI-INFECTIEUX ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2004106329A3
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氢-2H-吡喃-4-三氟甲烷磺酸盐 生成 4-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-3-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  Phenyloxazolidinones having a C-C bond to 4-8 membered heterocyclic rings

  摘要：

  该化合物的公式为（I）：其中X是NR.sub.1，S（O）.sub.g或O；R.sub.1是H，C.sub.1-6烷基，可选地取代一个或多个OH，CN或卤素，或R.sub.1是-（CH.sub.2）.sub.h-芳基，-COR.sub.1-1，-COOR.sub.1-2，-CO-（CH.sub.2）.sub.h-COR.sub.1-1，C.sub.1-6烷基磺酰基，-SO.sub.2-（CH.sub.2）.sub.h-芳基，或-（CO）.sub.i-Het；R.sub.2是H，C.sub.1-6烷基，-（CH.sub.2）.sub.h-芳基或卤素；R.sub.3和R.sub.4相同或不同，是H或卤素；R.sub.5是H，C.sub.1-12烷基，可选地取代一个或多个卤素，C.sub.3-12环烷基，C.sub.1-6烷氧基。这些化合物是有用的抗菌剂。

  公开号：

  US05968962A1

文献信息

• 哒嗪-3-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用
  申请人：北京诺诚健华医药科技有限公司

  公开号：CN110818641B

  公开（公告）日：2022-10-14

  本发明涉及适用于抑制或调控Janus激酶(JAK)、尤其是酪氨酸激酶2(TYK2)的哒嗪‑3‑甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防由Janus激酶介导的相关性病症、特别是自身免疫性疾病、炎性疾病和癌症的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
• [EN] PYRIDAZINE-3-FORMAMIDE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINE-3-FORMAMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 哒嗪-3-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用
  申请人：BEIJING INNOCARE PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2022032484A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  本发明公开了适用于抑制或调控Janus激酶(JAK)、尤其是酪氨酸激酶2(TYK2)的哒嗪-3-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明公开了一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防由Janus激酶介导的相关性病症、特别是自身免疫性疾病、炎性疾病和癌症的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
• PHENYLOXAZOLIDINONES HAVING A C-C BOND TO 4-8 MEMBERED HETEROCYCLIC RINGS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0856002B1

  公开（公告）日：2001-10-24
• US5968962A
  申请人：——

  公开号：US5968962A

  公开（公告）日：1999-10-19
• US6043266A
  申请人：——

  公开号：US6043266A

  公开（公告）日：2000-03-28