1-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphoranyl)-3-phenyl-propa-1,2-diene | 1443550-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphoranyl)-3-phenyl-propa-1,2-diene
• CAS: 1443550-98-8
• 化学式: C₁₄H₁₇O₃P
• 分子量: 264.261
• InChiKey: BRANVDGLOTZRRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphoranyl)-3-phenyl-propa-1,2-diene 、 肼基甲酸乙酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthese et Etude Conformationnelle Par RMN (1H,13C,31P) et DFT des Cycloalcoxyphosphinallenes et des Hydrazones β-Cycloalcoxyphosphonatees

  摘要：

  摘要 将肼及其衍生物加成到环烷氧基膦烯基上会以良好的收率生成 β-(5,5-二烷基-2-氧代-1,3,2-二氧杂膦基)-腙。所得化合物的结构通过核磁共振 (1H, 13C, 31P) 光谱和密度泛函理论 (DFT) 计算在 B3LYP/6-311++G (2d, 2p) 理论水平进行阐明。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.700348
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphoranyl)-3-phenyl-propa-1,2-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthese et Etude Conformationnelle Par RMN (1H,13C,31P) et DFT des Cycloalcoxyphosphinallenes et des Hydrazones β-Cycloalcoxyphosphonatees

  摘要：

  摘要 将肼及其衍生物加成到环烷氧基膦烯基上会以良好的收率生成 β-(5,5-二烷基-2-氧代-1,3,2-二氧杂膦基)-腙。所得化合物的结构通过核磁共振 (1H, 13C, 31P) 光谱和密度泛函理论 (DFT) 计算在 B3LYP/6-311++G (2d, 2p) 理论水平进行阐明。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.700348

文献信息

• Synthese et Etude Conformationnelle Par RMN (¹H, ¹³C, ³¹P) et DFT des Cycloalcoxyphosphinallenes et des Hydrazones β-Cycloalcoxyphosphonatees
  作者：Nessrine Salah、Youssef Arfaoui、Mohamed Bahri、Mohamed Lotfi Efrit、Azaiez Ben Akacha

  DOI：10.1080/10426507.2012.700348

  日期：2013.5.1

  Abstract The addition of hydrazine and its derivatives to cycloalkoxyphosphinallenes leads to β-(5,5-dialkyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphoranyl)-hydrazones in good yields. The structure of the obtained compounds were elucidated by the NMR (1H, 13C, 31P) spectroscopy and density functional theory (DFT) calculations at B3LYP/6-311++G (2d, 2p) level of theory. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 将肼及其衍生物加成到环烷氧基膦烯基上会以良好的收率生成 β-(5,5-二烷基-2-氧代-1,3,2-二氧杂膦基)-腙。所得化合物的结构通过核磁共振 (1H, 13C, 31P) 光谱和密度泛函理论 (DFT) 计算在 B3LYP/6-311++G (2d, 2p) 理论水平进行阐明。图形概要