6-{(S)-(-)-α-methyl-benzylamino}-dibenzo[c.e][5,6]oxaphosphorine 6-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-{(S)-(-)-α-methyl-benzylamino}-dibenzo[c.e][5,6]oxaphosphorine 6-oxide
• 英文别名: 6-oxido-N-[(1S)-1-phenylethyl]benzo[c][2,1]benzoxaphosphinin-6-ium-6-amine
• 化学式: C₂₀H₁₈NO₂P
• 分子量: 335.342
• InChiKey: NYUBSJUUTAFQAB-FZADBTJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-氯-9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲 在 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-{(S)-(-)-α-methyl-benzylamino}-dibenzo[c.e][5,6]oxaphosphorine 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  新的手性P-配体：P-氨基-和P-环烷氧基二苯并[ c。e ] [1,2]氧磷

  摘要：

  外消旋氯二苯并[ c]的反应。e ] [1,2]氧杂膦与（S）-（-）-α-甲基-苄基胺和（1 R，2 S，5 R）-（-）-薄荷醇形成相应的光学活性非对映异构体的混合物亚膦酸酯衍生物。在氧化膦和/或磷化硼烷阶段，异构体以非对映体过量的形式分离（71-93％）。P（III）硼烷是P-配体的合适前体。通过单晶X射线分析确定分离的薄荷基膦酸酯之一中的绝对P-构型。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.11.006

文献信息

• New chiral P-ligands: P-amino- and P-cycloalkoxy dibenzo[c.e][1,2]oxaphosphorines
  作者：György Keglevich、Helga Szelke、Andrea Kerényi、Veronika Kudar、Miklós Hanusz、Kálmán Simon、Tímea Imre、Krisztina Ludányi

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.11.006

  日期：2005.12

  phosphonous derivatives. The isomers were separated in a diastereomeric excess of 71–93% at the phosphonic oxide and/or at the phosphonous borane stage. The P(III) boranes are suitable precursors of the P-ligands. The absolute P-configuration in one of the menthyl phosphonates isolated was determined by single crystal X-ray analysis.

  外消旋氯二苯并[ c]的反应。e ] [1,2]氧杂膦与（S）-（-）-α-甲基-苄基胺和（1 R，2 S，5 R）-（-）-薄荷醇形成相应的光学活性非对映异构体的混合物亚膦酸酯衍生物。在氧化膦和/或磷化硼烷阶段，异构体以非对映体过量的形式分离（71-93％）。P（III）硼烷是P-配体的合适前体。通过单晶X射线分析确定分离的薄荷基膦酸酯之一中的绝对P-构型。