2-amino-4-trimethylsilyl-6-trifluoromethoxy-benzothiazole | 144631-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-amino-4-trimethylsilyl-6-trifluoromethoxy-benzothiazole
• 英文别名: 2-Amino-4-trimethylsilyl-6-trifluoromethoxybenzothiazole；6-(trifluoromethoxy)-4-trimethylsilyl-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 144631-83-4
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃N₂OSSi
• 分子量: 306.384
• InChiKey: UPVMDLXLZCSPPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-trimethylsilyl-6-trifluoromethoxy-benzothiazole 在 nitronium tetrafluoroborate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-氨基-4-硝基-6-三氟甲氧基-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-amino-4-nitrobenzothiazole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种制备公式（I）衍生物的方法的过程，其中R是烷基、烷氧基、烷硫基、多氟烷基、多氟烷氧基、烯基、苯基、烷基磺酰基、烷氧羰基、氨基、氰基、磺酰胺基或二烷基氨基基团，其特征在于将公式（II）衍生物，其中R的含义与公式（I）中相同，与硝酸四氟硼酸盐和公式（II）衍生物发生反应。

  公开号：

  US05424439A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 利鲁唑杂质7 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-amino-4-trimethylsilyl-6-trifluoromethoxy-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Versatile Methods for the Synthesis of 2-Amino-6-trifluoromethoxy-(nitro)benzothiazoles

  摘要：

  Convenient and regioselective syntheses of all three isomers of mononitro-6-trifluoromethoxy-benzothiazoles, starting from 2-amino-6-trifluoromethoxy-benzothiazole (riluzole) are described.

  DOI：

  10.1080/00397919208021542