2-[2-羟基乙基-(4-亚硝基苯基)氨基]乙醇 | 3590-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-[2-羟基乙基-(4-亚硝基苯基)氨基]乙醇
• 英文名称: 4-Nitroso-N,N,-bis-<2-hydroxy-aethyl>-anilin
• 英文别名: Ethanol, 2,2'-[(4-nitrosophenyl)imino]bis-；2-[N-(2-hydroxyethyl)-4-nitrosoanilino]ethanol
• CAS: 3590-52-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: RLEHYCNEHWSDLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-羟基乙基-(4-亚硝基苯基)氨基]乙醇 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-benzaldehyde-semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Notes. Some Derivatives of p-Bis(β-hydroxyethyl)aminobenzaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01083a617
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[2-羟基乙基-(4-亚硝基苯基)氨基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  Y形结构偶氮染料具有自转化特征为两性离子形式作为DSSC和DFT研究其光物理和电荷转移性质的敏化剂

  摘要：

  设计并合成了两种具有 D-π-A-π-D 结构的新型偶氮染料，以研究分子结构与应用于染料敏化太阳能电池 (DSSC) 及其线性对应物的敏化性能之间的关系。引入羟基辅助基团并将 π 共轭长度排列为两个平行和串联的结构结构，Y 形和线性，导致吸收波长红移并增加 Y 形图案的吸收强度，提供有效的电荷转移途径并改善DSSC 的J sc和η。出现平行配置的染料1a.p和1b.p的两性离子形式，偶氮结构的敏化剂，增强的光吸收域和改变的锚定方式可以产生改善的电子重叠。对易于合成的染料进行了光物理和电化学性能的评估，结果表明平行装饰的染料作为 DSSC 的光敏剂显示出比串联类型更好的结果。ATR 和拉曼光谱清楚地表明这些染料在 TiO 2上的吸附表面。由标题偶氮染料涂覆的 DSSC 的操作测试表明，将 π 共轭图案装饰为平行结构以及用羟基修饰供体单元可提高光伏性能。由于参与偶氮结构和受限电子复合以及整流染

  DOI：

  10.1016/j.saa.2021.120062

文献信息

• [EN] 2, 4 -DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2012059932A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to novel pyrimide derivatives of formula (I): that are useful as kinase inhibitors. More particularly, the present invention relates to novel pyrimidine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及一种新型的式（I）的嘧啶衍生物，其作为激酶抑制剂具有用途。更具体地，本发明涉及新型嘧啶化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病中的用途。
• Near-infrared absorbing methine dyes based on dicyanovinyl derivatives of indane-1,3-dione
  作者：Kasali A. Bello、Lubai Cheng、John Griffiths

  DOI：10.1039/p29870000815

  日期：——

  The synthesis, colour, and constitution of methine dyes formed by condensation of benzaldehydes and nitrosobenzenes with dicyanovinyl analogues of indane-1,3-dione have been investigated. 3-Dicyanovinylindan-1-one (3) and 1,3-bisdicyanovinylindane (5) give magenta (λmax.ca. 560 nm) and blue (λmax.ca. 600 nm) dyes respectively with 4-dialkylaminobenzaldehydes. Aza analogues formed from (3) and (5) and

  研究了苯甲醛和亚硝基苯与茚满-1,3-二酮的二氰基乙烯基类似物缩合形成的次甲基染料的合成，颜色和结构。3- Dicyanovinylindan -1-酮（3）和1,3- bisdicyanovinylindane（5）给出品红（λ最大CA 560纳米）和蓝色（λ最大CA 600纳米）与4- dialkylaminobenzaldehydes分别染料。由（3）和（5）以及4-二烷基氨基亚硝基苯形成的Aza类似物的显色性更高，并且对于由（5）（ca。150 nm）允许合成一类新的在近红外区域吸收的染料，吸收最大值在700–850 nm范围内。
• 결합 조성물
  申请人：Henkel IP & Holding GmbH 헨켈 아이피 앤드 홀딩 게엠베하(520140013343)

  公开号：KR101587314B1

  公开（公告）日：2016-01-20

  중합체 기판을 히드록실화된 표면 예컨대 유리에 결합시키는 방법이 기재되어있다. 중합체 기판은 엘라스토머성 기판, 예컨대 천연 또는 합성 고무일 수 있다. 상기 방법은 하나 이상의 알콕시 실란 잔기 및 니트로소방향족 또는 니트로소방향족 전구체로부터 선택된 하나 이상의 잔기를 포함하는 화합물을 기판 중 하나에 도포하는 단계를 포함할 수 있다. 니트로소방향족 잔기는 니트로소벤젠일 수 있다. 니트로소방향족 전구체는 니트로소벤젠 전구체, 예컨대 퀴논 디옥심 또는 퀴논 옥심 중 하나 이상일 수 있다. 결합 방법에서 사용되기 적합한 신규한 프라이머 및 화합물 또한 기재되어있다.

  该方法描述了将共聚物基板与经氢氧化处理的表面（例如玻璃）结合的方法。 共聚物基板可以是弹性体基板，例如天然或合成橡胶。 该方法可以包括在其中一个基板上涂覆一种化合物，该化合物包含一个或多个烷氧基硅烷残基和从硝基苯或硝基芳香族前体中选择的一个或多个残基。 硝基芳香族残基可以是硝基苯基。 硝基芳香族前体可以是硝基苯前体，例如萘二氧基甲烷或萘氧甲烷中的一个或多个。 还描述了适用于用于结合方法的新型底漆和化合物。
• Oxidative hair dye compositions
  申请人：Clairol Incorporated

  公开号：US03970423A1

  公开（公告）日：1976-07-20

  Oxidative hair dye composition containing as "para component" compounds of the formula: ##SPC1## Or their acid addition salts, in which: R.sub.1 is alkyl or hydroxyalkyl; R.sub.2 is hydrogen or hydroxyalkyl; R.sub.3 is hydrogen, alkyl, alkoxy or halogen; and R.sub.4 occupies any one of the remaining positions on the benzene radical and is hydrogen, alkyl, alkoxy or halogen; providing that R.sub.2 is hydrogen when R.sub.3 is alkyl, alkoxy or halogen and providing that at least two of R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 or R.sub.4 are other than hydrogen.

  含有如下化合物的氧化性染发剂配方：##SPC1## 或其酸盐，其中：R.sub.1为烷基或羟基烷基；R.sub.2为氢或羟基烷基；R.sub.3为氢、烷基、烷氧基或卤素；R.sub.4占据苯基上的其余位置之一，为氢、烷基、烷氧基或卤素；条件是当R.sub.3为烷基、烷氧基或卤素时，R.sub.2为氢，并且至少有两个R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3或R.sub.4不是氢。
• Green routes for the synthesis of new pyrazole bearing biologically active imidiazolyl, pyridine and quinoxaline derivatives as promising antimicrobial and antioxidant agents
  作者：Seham A. Ibrahim、Hala F. Rizk、Mohamed A. El-Borai、Mohamed E. Sadek

  DOI：10.1007/s13738-020-02119-2

  日期：2021.6

  In an effort to discover new imidazolyl nucleus belonging to the family of N-fused heterocyclic compounds which display broad spectrum of biological applications, a series of novel imidazolyl pyrazolopyridines 3a,b–7a,b and imidazolyl pyrazoloquinoxaline 8a–d were synthesized. The structures of all the synthesized compounds were confirmed using spectroscopic data and elemental analyses. The compounds

  为了发现属于N稠合杂环化合物家族的新咪唑核，这些核具有广泛的生物学应用，一系列新的咪唑基吡唑并吡啶3a，b-7a，b和咪唑基吡唑并喹喔啉8a-d被合成。使用光谱数据和元素分析确认了所有合成化合物的结构。在无溶剂条件下，使用无毒的环境友好技术和试剂（如微波技术和催化剂）和催化剂，通过常规加热来合成这些化合物，并且在合成途径的最后一步中，通过端基异头氧化（ABO）可以缩短反应时间。此外，还测试了所有合成的生物活性分子的生物效力：使用氯霉素和氟康唑作为阳性对照，使用圆盘扩散技术对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及真菌菌株进行了体外抗菌活性。自由基清除活性已使用DPPH清除方法进行了研究。有趣的是