5-[2-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-phenylethyl]-3-methyl-4-nitroisoxazole | 98239-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[2-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-phenylethyl]-3-methyl-4-nitroisoxazole
• 英文别名: 5-[2-(3,5-Dimethyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-2-phenylethyl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole
• CAS: 98239-45-3
• 化学式: C₂₃H₂₂N₄O₃
• 分子量: 402.453
• InChiKey: BZCQKMDNZQQCDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-phenylethyl]-3-methyl-4-nitroisoxazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以816 mg的产率得到3-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent Synthesis of 3-Heteroarylpropionic Acids

  摘要：

  A four component one-pot procedure (4-MC) was developed to assemble 3-heteroarylpropionic acids from commercially available materials. This new methodology affords the title compounds in high yields and without the use of chromatography.

  DOI：

  10.1021/ol062151y
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-methyl-4-nitro-5-styrylisoxazole 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-[2-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-phenylethyl]-3-methyl-4-nitroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Reddi, K. Malla; Rao, C. Janakirama; Murthy, A. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 212 - 213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REDDI, K. MALLA;RAO, C. JANAKIRAMA;MURTHY, A. KRISHNA, INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 2, 212-213
  作者：REDDI, K. MALLA、RAO, C. JANAKIRAMA、MURTHY, A. KRISHNA

  DOI：——

  日期：——