3-{2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Methoxymethoxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylideneaminooxy]-acetylamino}-propionic acid methyl ester | 177285-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-{2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Methoxymethoxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylideneaminooxy]-acetylamino}-propionic acid methyl ester
• CAS: 177285-17-5
• 化学式: C₂₇H₄₂N₂O₆
• 分子量: 490.64
• InChiKey: LMUWWARDYDYPEH-QYDFVHMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  95.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Methoxymethoxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylideneaminooxy]-acetylamino}-propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氯甲酸乙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 16.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Coupling of Steroid O-(Carboxymethyl)oxime Derivatives with Amino Alcohols

  摘要：

  基于具有连接桥的新类固醇制备方法，基于一个带有羟甲酰肟(CMO)结构和末端羟基的结构。将3β-乙酰氧基和3β-甲氧基甲氧基雄烯-17-酮的17-CMO衍生物与α，ω-氨基醇缩合，得到链长为七到九个原子的衍生物。经过THP保护后，这些化合物被转化为3-酮-4-烯衍生物。另一种合成方法是通过还原末端羧基，将带有氨基酸键合的17-CMO衍生物转化为目标化合物，这些化合物被设计为夹心免疫分析中的双半抗原的制备基础。

  DOI：

  10.1135/cccc19960288
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙酸甲酯盐酸盐 、 (17E)-3β-methoxymethoxyandrost-5-en-17-one (O-carboxymethyl)oxime 在 氯甲酸乙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 3-{2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Methoxymethoxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylideneaminooxy]-acetylamino}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Coupling of Steroid O-(Carboxymethyl)oxime Derivatives with Amino Alcohols

  摘要：

  基于具有连接桥的新类固醇制备方法，基于一个带有羟甲酰肟(CMO)结构和末端羟基的结构。将3β-乙酰氧基和3β-甲氧基甲氧基雄烯-17-酮的17-CMO衍生物与α，ω-氨基醇缩合，得到链长为七到九个原子的衍生物。经过THP保护后，这些化合物被转化为3-酮-4-烯衍生物。另一种合成方法是通过还原末端羧基，将带有氨基酸键合的17-CMO衍生物转化为目标化合物，这些化合物被设计为夹心免疫分析中的双半抗原的制备基础。

  DOI：

  10.1135/cccc19960288