2-(6-methoxy-3,4-dihydro-1-naphthyl)ethynylaniline | 124643-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(6-methoxy-3,4-dihydro-1-naphthyl)ethynylaniline
• 英文别名: 2-[2-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)ethynyl]aniline
• CAS: 124643-36-3
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: FRTKPFMAGKDYOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-methoxy-3,4-dihydro-1-naphthyl)ethynylaniline 在 盐酸 、 四丁基氯化铵 、 palladium dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到2-(6-methoxy-3,4-dihydro-1-naphthyl)indole
  参考文献：
  名称：

  酸性两相体系下钯催化的2-炔基苯胺环化成2-取代的吲哚

  摘要：

  在酸性CH 2 Cl 2 -HCl两相系统中，在PdCl 2和n Bu 4 NCl存在下，将2-炔基苯胺环化，可以在室温下以高收率或高收率得到2-取代的吲哚。该反应特别适合由2-乙炔基苯胺单瓶制备2-取代的吲哚。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)84034-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙炔 、 6-甲氧基-3,4-二氢萘-1-基三氟甲磺酸酯 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 以91%的产率得到2-(6-methoxy-3,4-dihydro-1-naphthyl)ethynylaniline
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基和乙烯基三氟甲磺酸酯或卤化物与2-乙炔基苯胺的偶联：制备官能化的2-取代的吲哚的有效途径

  摘要：

  钯（0）催化的芳基和乙烯基三氟甲磺酸酯或卤化物与易于获得的2-乙炔基苯胺的偶联，然后进行钯（II）催化的环化步骤，为合成功能化的2-取代基提供了有效且非常通用的程序吲哚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80456-1

文献信息

• ARCADI, A.;CACCHI, S.;MARINELLI, F., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 2581-2584
  作者：ARCADI, A.、CACCHI, S.、MARINELLI, F.

  DOI：——

  日期：——