4-叔丁基-2,6-二异丙基苯酚 | 57354-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基-2,6-二异丙基苯酚
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-2,6-diisopropylphenol
• 英文别名: 4-tert-Butyl-2,6-diisopropylphenol；4-tert-butyl-2,6-di(propan-2-yl)phenol
• CAS: 57354-65-1
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• mdl: MFCD00059362
• 分子量: 234.382
• InChiKey: JERVKJDPAKUDRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C
• 沸点：
  283.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

SDS

4-叔丁基-2,6-二异丙基苯酚 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-tert-Butyl-2,6-diisopropylphenol
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-叔丁基-2,6-二异丙基苯酚
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 57354-65-1
分子式： C16H26O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
4-叔丁基-2,6-二异丙基苯酚 修改号码：2

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模块 5. 消防措施
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 79°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳
4-叔丁基-2,6-二异丙基苯酚 修改号码：2

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: SL1944400

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
4-叔丁基-2,6-二异丙基苯酚 修改号码：2

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-2,6-二异丙基苯酚 以 氘代氯仿 、 正己烷 为溶剂， 生成 (2,6-Me₂C₆H₃-N)VMe(O-4-(t)Bu-2,6-(i)Pr₂C₆H₂)2
  参考文献：
  名称：

  包含酮亚胺基配体的各种（Arylimido）钒（V）-甲基络合物的合成以及与醇，硫醇和硼酸酯的反应：对醇具有独特反应性的含义

  摘要：

  （ArN）VMe（N C t的反应研究了Bu 2）2（1，Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3）与各种醇，硫醇和硼酸酯（布朗斯台德酸和/或路易斯酸）。用1.0当量的各种醇处理配合物1干净地得到（ArN）VMe（N C tBu 2）（OR）[OR = O-2,6-Me 2 C 6 H 3（2a），O-4- tBu-2,6-我Pr 2 C 6 H 2（2b），OPh（2c），OC 6 F 6（2d），O iPr（2e），OCH 2 CH 2 CH CH 2（2f），OCH 2（CH 2）3 CH CH 2（2g）]和与甲基的反应均未发生。相反，在1与2，6-Me 2 C 6 H 3 SH或1-己硫醇的反应中发生了甲基的质子分解。的反应1与[PHN（H）Me 2 ] [B（C 6 ˚F 5）4 ]和[PH 3 C] [B（C在THF中的6 F 5）4 ]得到阳离子络合物[（ArN）V（N C

  DOI：

  10.1021/om061121w

文献信息

• Inhibitors of Acyl-CoA:Cholesterol <i>O</i>-Acyltransferase. 17. Structure−Activity Relationships of Several Series of Compounds Derived from <i>N</i>-Chlorosulfonyl Isocyanate
  作者：Joseph A. Picard、Patrick M. O'Brien、Drago R. Sliskovic、Maureen K. Anderson、Richard F. Bousley、Katherine L. Hamelehle、Brian R. Krause、Richard L. Stanfield

  DOI：10.1021/jm9509455

  日期：1996.3.15

  Several series of acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase inhibitors were prepared by the stepwise addition of nitrogen, oxygen, and sulfur nucleophiles to N-chlorosulfonyl isocyanate. The (aminosulfonyl)ureas 3-44 were the most potent inhibitors in vitro, with several compounds having IC50 values < 1 microM. Although the other series of compounds were not as potent in vitro, many compounds did display

  通过将氮，氧和硫亲核试剂逐步添加到N-氯磺酰基异氰酸酯中，可以制备几种系列的酰基CoA：胆固醇O-酰基转移酶抑制剂。（氨基磺酰基）脲3-44是体外最有效的抑制剂，几种化合物的IC50值<1 microM。尽管其他系列的化合物在体外效果不佳，但许多化合物在以胆固醇喂养的大鼠中确实显示出良好的体内活性。几种氧磺酰基氨基甲酸酯（包括CI-999、115）在慢性体内筛选中显示出出色的降脂活性，表明在预先建立的高胆固醇血症状态下胆固醇显着降低。
• Phosphorus stabilizers
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04276232A1

  公开（公告）日：1981-06-30

  Alkylated 6-phenoxy-dibenz[c,e]-[1,2]oxaphosphorines are suitable as stabilizers for organic material.

  烷基化的6-苯氧基二苯并[c,e]-[1,2]氧磷杂环烷可作为有机材料的稳定剂。
• DIBENZORYLENETETRACARBOXIMIDES AS INFRARED ABSORBERS
  申请人：Koenemann Martin

  公开号：US20100048904A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Dibenzorylenetetracarboximides of the general formula I in which the variables are each defined as follows: R′ are identical or different radicals: hydrogen; optionally substituted aryloxy, arylthio, hetaryloxy or hetarylthio; R are identical or different radicals: hydrogen; optionally substituted C 1 -C 30 -alkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, aryl or hetaryl; m, n are each independently 0 or 1.

  一般式I的二苯并咔唑四羧酰亚胺中，变量定义如下：R′为相同或不同的基团：氢；可选择取代的芳氧基、芳硫基、杂芳氧基或杂芳硫基；R为相同或不同的基团：氢；可选择取代的C1-C30烷基、C3-C8环烷基、芳基或杂芳基；m，n各自独立地为0或1。
• Multiple Chromophores Based on Rylene
  申请人：Konemann Martin

  公开号：US20080287678A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  A rylene-based polychromophore of the general formula I in which the variables are each defined as follows: rylene is a radical of the formula which has been functionalized by at least one imide group, ester group or amide group and which may additionally be substituted by aryloxy, arylthio, hetaryloxy and/or hetarylthio; X is a rylenedicarboximide radical which absorbs at a different wavelength from the rylene radical, is bonded to the X radical in the peri-position via Y via a moiety —Y′-A-Y—, is bonded to the rylene radical and may likewise be substituted by aryloxy, arylthio, hetaryloxy and/or hetarylthio; A is a bridging member having at least one aromatic or heteroaromatic radical, the Y or Y and Y′ groups being bonded to the aromatic or heteroaromatic radical; Y is a moiety Y′ is a moiety where the moieties (i) and (ii) may be part of the ester groups of the rylene radical and the moieties (iii) are part of the imide groups of the rylene radical and the moieties (iv) are part of the amide groups of the rylene radical; R 1 is hydrogen or C 1 -C 18 -alkyl, where the R 1 radicals may be the same or different when they occur repeatedly; n is 1, 2 or 3; x is from 1 to 7.

  基于莱林的多色团的一般公式I，其中变量各自定义如下：莱林是一种具有下述结构的基团，已被至少一个酰亚胺基团、酯基团或酰胺基团官能化，并且还可以被芳氧基、芳硫基、杂芳氧基和/或杂芳硫基取代；X是一种莱林二酰亚胺基团，其在不同波长处吸收于莱林基团，通过Y通过一个团—Y′-A-Y—与X基团在邻位键合，与莱林基团键合，同样可以被芳氧基、芳硫基、杂芳氧基和/或杂芳硫基取代；A是至少具有一个芳香或杂芳基团的桥接成员，Y或Y和Y′基团与芳香或杂芳基团键合；Y是一个团，Y′是一个团，其中团（i）和（ii）可能是莱林基团的酯基团的一部分，团（iii）是莱林基团的酰亚胺基团的一部分，团（iv）是莱林基团的酰胺基团的一部分；R1是氢或C1-C18-烷基，当它们重复出现时，R1基团可能相同也可能不同；n为1、2或3；x为1到7。
• NOVEL COLOR CONVERTER
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160284947A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Color converter comprising at least one polymer and at least one organic fluorescent dye comprising at least one structural unit of the formula (I) where the structural unit may be mono- or polysubstituted by identical or different substituents and where one or more CH groups of the six-membered ring of the benzimidazole structure shown may be replaced by nitrogen.

  颜色转换器包括至少一种聚合物和至少一种有机荧光染料，其中该染料包括至少一个结构单元，其化学式为(I)，其中该结构单元可以通过相同或不同的取代基进行单取代或多取代，并且苯并咪唑结构的六元环的一个或多个CH基团可以被氮取代。

表征谱图