lupanine perchlorate | 7400-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 英文名称: lupanine perchlorate
• 英文别名: lupanine monoperchlorate；(+)-Lupanine Perchlorate；(1S,2R,9S,10S)-7,15-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadecan-6-one;perchloric acid
• CAS: 7400-11-5
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O*ClHO₄
• 分子量: 348.827
• InChiKey: DVZQTPMQQXAHSQ-YXCQRQMQSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-205 °C
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、甲醇（微溶，超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lupanine perchlorate 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 360.0h， 生成 (+)-lupanine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  sparteine 及其一些衍生物在溶液中的 NMR 谱和几何结构

  摘要：

  摘要 制备了四种sparteine及其衍生物的epi N-氧化物（13α-羟基sparteine epi N-oxide ( 3 ) 和13α-hydroxylupanine N-oxide ( 5 ) ），并对其 1 H 和 13 C NMR谱进行了归属。使用二维技术。由于 sparteine ( 1 ) 和 13α-hydroxysparteine ( 10 ) 的构象均一，并且它们的环氧 N-氧化物 2 和 3 保持相同的构象（带有船环 C），因此可以比以前更好地确定该类中的 N-氧化效果的化合物。还测定了羟基和内酰胺效应。使用广义 Karplus 方程计算的 2、3、4 和 5 的 HCCH 角与通过 X 射线衍射获得的 2 的两种盐的角一致。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(02)00534-3
• 作为产物：
  描述：

  羽扇豆鹼 、 高氯酸 生成 lupanine perchlorate
  参考文献：
  名称：

  GOLEBIEWSKI, W. MAREK;SPENSER, IAN D., CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 7, C. 1734-1748

  摘要：

  DOI：