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1-(4-methylphenyl)-2-phenylnaphthalene | 1416339-69-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-methylphenyl)-2-phenylnaphthalene
英文别名
1-(4-Methylphenyl)-2-phenylnaphthalene
1-(4-methylphenyl)-2-phenylnaphthalene化学式
CAS
1416339-69-9
化学式
C23H18
mdl
——
分子量
294.396
InChiKey
OPLAULDCZFLQED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔N-溴代丁二酰亚胺(NBS)四(三苯基膦)钯 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 caesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 1-(4-methylphenyl)-2-phenylnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    铜催化苯环氧化选择性合成1-卤代萘
    摘要:
    的通过的2铜催化的苯并环化反应1-halonaphthalenes合成- (苯基乙炔基)苯甲醛和在卤试剂如NBS,NCS,和NIS的存在炔,被开发。该方案以中等至优异的产率提供了各种类型的1-卤代萘,并且通过该方法制备的1-溴-2-苯基萘与各种试剂的交叉偶联反应发生,从而给出了相应的1,2-二取代的萘。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2020.131872
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文献信息

  • Rhenium-catalyzed regioselective synthesis of 1,2-disubstituted naphthalenes
    作者:Rui Umeda、Satoru Nishi、Aya Kojima、Kenta Kaiba、Yutaka Nishiyama
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.10.123
    日期:2013.1
    Rhenium-catalyzed coupling reaction of alkynes with phenylacetaldehyde dimethylacetal in the presence of H2O regioselectively afforded the corresponding 1,2-disubstituted naphthalenes. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Selective synthesis of 1-halonaphthalenes by copper-catalyzed benzannulation
    作者:Rui Umeda、Ryo Ueda、Taiki Tanaka、Akitsugu Hayashi、Masahiro Ikeshita、Shuichi Suzuki、Takeshi Naota、Yutaka Nishiyama
    DOI:10.1016/j.tet.2020.131872
    日期:2021.1
    The synthesis of 1-halonaphthalenes by the Cu-catalyzed benzannulation reaction of 2-(phenylethynyl)benzaldehyde and alkynes in the presence of the halogen reagents such as NBS, NCS, and NIS, was developed. This protocol afforded various type of 1-halonaphthalenes in moderate to excellent yields and the cross coupling reactions of 1-bromo-2-phenylnaphthalene prepared by this method with various reagents
    的通过的2铜催化的苯并环化反应1-halonaphthalenes合成- (苯基乙炔基)苯甲醛和在卤试剂如NBS,NCS,和NIS的存在炔,被开发。该方案以中等至优异的产率提供了各种类型的1-卤代萘,并且通过该方法制备的1-溴-2-苯基萘与各种试剂的交叉偶联反应发生,从而给出了相应的1,2-二取代的萘。
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