14-羟基-3,19-二氧代蟾蜍-4,20,22-三烯内酯 | 21887-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 14-羟基-3,19-二氧代蟾蜍-4,20,22-三烯内酯
• 英文名称: 14-hydroxy-3,19-dioxo-14β-bufa-4,20,22-trienolide
• 英文别名: 14-Hydroxy-3,19-dioxo-14β-bufa-4,20,22-trienolid；Scilliglaucosidine；(8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-13-methyl-3-oxo-17-(6-oxopyran-3-yl)-2,6,7,8,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-10-carbaldehyde
• CAS: 21887-06-9
• 化学式: C₂₄H₂₈O₅
• 分子量: 396.483
• InChiKey: SXVGJSSQJJOPFC-HJAATKQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-羟基-3,19-二氧代蟾蜍-4,20,22-三烯内酯 在 1,4-二氧六环 、 硼酸三钠 、 氧气 、 丙酮 、 铂 作用下， 生成 14,19-dihydroxy-3-oxo-bufa-4,20,22-trienolide
  参考文献：
  名称：

  Überdie Glykoside von Bowiea volubilis Harvey。10. Mitteilung。糖苷和Aglykone，177。

  摘要：

  Hellebrigenin wurde durch在3 -Dehydro-scilliglaucosidinübergeführt中的O 2和Pt和anschliessendes Verkochen结合了Essigsäure。Letzteres wurde mit NaBH 4 zu 3-Epi-scilliglaucosidin-19-ol和Scilliglaucosidin-19-ol reduziert。Da sich letzteres，在叔叔的schlechter Ausbeute工作。Butylchromat zu Scilliglaucosidin dehydrierenlässt，二元法Weg Hellebrigenin和Scilliglaucosidin direkt miteinanderverknüpftworden。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400333
• 作为产物：
  描述：

  蟾蜍它里定 在 氧气 、 丙酮 作用下， 生成 14-羟基-3,19-二氧代蟾蜍-4,20,22-三烯内酯
  参考文献：
  名称：

  Überdie Glykoside von Bowiea volubilis Harvey。10. Mitteilung。糖苷和Aglykone，177。

  摘要：

  Hellebrigenin wurde durch在3 -Dehydro-scilliglaucosidinübergeführt中的O 2和Pt和anschliessendes Verkochen结合了Essigsäure。Letzteres wurde mit NaBH 4 zu 3-Epi-scilliglaucosidin-19-ol和Scilliglaucosidin-19-ol reduziert。Da sich letzteres，在叔叔的schlechter Ausbeute工作。Butylchromat zu Scilliglaucosidin dehydrierenlässt，二元法Weg Hellebrigenin和Scilliglaucosidin direkt miteinanderverknüpftworden。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400333

文献信息

• Über die Glykoside von Bowiea volubilis<i>Harvey</i>. 9. Mitteilung. Glykoside und Aglykone, 173. Mitteilung
  作者：A. Katz

  DOI：10.1002/hlca.19570400228

  日期：——

  Dehydrierung von Bovosidol A und Bovosidol D mit tert. Butylchromat führte zu Bovosid A und Bovosid D. Ca. 50% des Ausgangsmaterials wurden unverändert zurückgewonnen. Nebenprodukte wurden praktisch keine gebildet. Bei derselben Dehydrierungs-Prozedur wurde Scilliglaucosidin-19-ol nicht nur an C-19, sondern auch an C-3 angegriffen. Im Reaktionsprodukt konnten papierchromatographisch Ausgangssubstanz

  冯·博沃西多尔与博沃西多尔·德·米特 Butylchromatführtezu Bovosid A和Bovosid D. 50％的Ausgangsmaterials wurdenunverändertzurückgewonnen。Nebenprodukte wurden praktisch keine gebildet。贝德赛尔本（Bei derselben Dehydrierungs）-普罗兹杜尔（Cuz）的Scilliglaucosidin-19-ol nicht n C-19，后代a C-3 angegriffen。Im Reaktions produkt konnten papierchromatographisch Ausgangssubstanz，Scilliglaucosidin，3-Dehydro-Scilliglaucosidin-19-ol and 3-Dehydro-Scilliglaucosidin
• Über die Glykoside von Bowiea volubilis<i>Harvey</i>. 10. Mitteilung. Glykoside und Aglykone, 177. Mitteilung
  作者：A. Katz

  DOI：10.1002/hlca.19570400333

  日期：——

  durch Dehydrierung mit O2 und Pt und anschliessendes Verkochen rnit Essigsäure in 3-Dehydro-scilliglaucosidin übergeführt. Letzteres wurde mit NaBH4 zu 3-Epi-scilliglaucosidin-19-ol und Scilliglaucosidin-19-ol reduziert. Da sich letzteres, wenn auch in schlechter Ausbeute, mit tert. Butylchromat zu Scilliglaucosidin dehydrieren lässt, sind auf diesem Weg Hellebrigenin und Scilliglaucosidin direkt miteinander

  Hellebrigenin wurde durch在3 -Dehydro-scilliglaucosidinübergeführt中的O 2和Pt和anschliessendes Verkochen结合了Essigsäure。Letzteres wurde mit NaBH 4 zu 3-Epi-scilliglaucosidin-19-ol和Scilliglaucosidin-19-ol reduziert。Da sich letzteres，在叔叔的schlechter Ausbeute工作。Butylchromat zu Scilliglaucosidin dehydrierenlässt，二元法Weg Hellebrigenin和Scilliglaucosidin direkt miteinanderverknüpftworden。